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奥妥珠单抗(Obinutuzumab)佳罗华国内上市时间

发布时间:2024-01-10 15:53:33 阅读:1388 来源:问药网
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奥滨尤妥珠单抗

奥滨尤妥珠单抗 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:慢性淋巴细胞白血病,滤泡性淋巴瘤3年无进展生存高 用法用量:用法用量  (1)稀释并作为静脉输注给药。  不要像静脉推或推注那样给药。  (2)慢性淋巴细胞白血病的剂量:在第1天为100mg,在第1周期的第2天为900mg,在第1周期的第8天和第15天为1000mg,在第2-6周的第1天为1000mg。  (3)滤泡性淋巴瘤的剂量:在第1周期第1天,第8天和第15天为1000毫克,第2-6周期或第2-8周为第1天为1000毫克,然后每2个月为1000毫克,最长为2年。
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奥妥珠单抗(Obinutuzumab)佳罗华国内上市时间,奥妥珠单抗(Obinutuzumab)于2015年11月1日获得美国食品与药物监督管理局(FDA)批准上市,在中国于2021年上市。

奥妥珠单抗(Obinutuzumab)佳罗华是一种创新的生物制剂,用于治疗慢性淋巴细胞白血病(Chronic Lymphocytic Leukemia,CLL)和滤泡性淋巴瘤(Follicular Lymphoma,FL)。这种药物具有强大的抗肿瘤能力,在国际上已经得到了广泛应用。现如今,人们对奥妥珠单抗能否在中国上市充满期待。

1. 佳罗华:全新的治疗选择

2. 奥妥珠单抗简介

奥妥珠单抗是一种与CD20抗原结合的人化单克隆抗体,通过激活免疫系统来破坏B淋巴细胞,从而抑制恶性肿瘤的生长和扩散。它已在国际上证明了其在慢性淋巴细胞白血病和滤泡性淋巴瘤患者中的显著疗效。

3. 国内上市前景

奥妥珠单抗的国内上市将为患有慢性淋巴细胞白血病和滤泡性淋巴瘤的患者带来新的治疗选择。由于奥妥珠单抗具有独特的作用机制,相对较少的副作用以及出色的疗效,该药物被广泛认可和推荐。其上市将为患者提供更多的希望和机会,改善生活质量并延长生存期。

4. 佳罗华上市时间预测

目前,奥妥珠单抗佳罗华已经进入了中国的注册申请阶段,并正在积极进行相关的评估工作。虽然具体的上市时间尚未确定,但可以预见,奥妥珠单抗的上市将成为中国抗癌药物市场的重要里程碑。我们期待着这一刻的到来,让患者和医生们可以从中获得更多的好处。

奥妥珠单抗佳罗华是一种创新的生物制剂,用于治疗慢性淋巴细胞白血病和滤泡性淋巴瘤。这种药物在国际上已经得到证明,并备受认可。在中国,奥妥珠单抗正处于上市准备阶段,对于那些需要新的治疗选择的患者来说,这无疑是一个重要的好消息。我们期待着奥妥珠单抗的上市,以为更多的患者带来希望和康复的机会。