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白消安(Busulfan)马利兰是什么时候上市的

发布时间:2024-01-10 16:10:20 阅读:1532 来源:问药网
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白消安注射液

白消安注射液 生产厂家:印度Celonlabs 功能主治:慢性粒细胞白血病及血小板增多,90天死亡率显著降低 用法用量:用法用量  口服:每日量成人2-8mg,儿童每千克体重0.05mg。  直到白细胞下降到1万~2万后停药或改为维持量(0.5~2mg,每日1次或每周2次)。  用间歇大剂量治疗慢性粒细胞白血病,疗效与上法基本相同,但可缩短诱导缓解的时间,且可能减少招致再生障碍性贫血的机会。  用法为:根据病人白细胞及血小板计数,分别选用1次给药80-100mg、50mg、20-30mg的三种不同剂量(若1次服100mg,一般分2次服用,在1~2日内服完)。  2次服药的间歇时间为1~2周(根据血象而定),1次若服药80~100mg,需间隔2周以上。
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白消安(Busulfan)马利兰是什么时候上市的,白消安(Busulfan)在1999年被美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,在中国于2004年获批上市。

白消安(Busulfan)是一种广泛应用于治疗慢性粒细胞白血病和慢性骨髓增殖性疾病的化学药物。它通过干扰癌细胞的DNA合成和修复机制,抑制癌细胞的增殖能力,从而达到治疗的效果。在这些疾病的一线治疗中,白消安被广泛应用,取得了一定的成效。马利兰是一种白消安的商品名,以下将简要介绍白消安(Busulfan)马利兰药物的上市时间。

1. 白消安(Busulfan)马利兰的研发历程

白消安最早是在上世纪50年代开始研发,并于1959年首次在临床上使用。Busulfan作为血液肿瘤治疗领域的重要药物之一,一直受到研究者们的关注和进一步改进。随着科学技术的进步,人们对癌症的认知和药物研发的技术也在不断提高,从而推动了白消安在慢性粒细胞白血病和慢性骨髓增殖性疾病治疗中的研究和发展。

2. 白消安(Busulfan)马利兰的上市时间

马利兰是白消安的有效成分(Busulfan)的商品名之一,在药物市场上以此名称销售。根据市场需要和药物监管机构的审批流程,在完成临床试验和相关研究后,制药公司会提交新药申请,等待药物监管机构的批准。因此,具体的上市时间会受到多种因素的影响,包括临床试验结果、监管机构的审批进度等。

需要注意的是,作为一种已经被广泛临床应用的药物,Busulfan在不同国家和地区的上市情况可能会有所不同。上市时间也可能会因为不同国家或地区的审批程序而有所延迟或提前。

3. 白消安(Busulfan)马利兰的临床应用

一旦白消安(Busulfan)马利兰通过了相关的临床试验和监管机构的审批,它将能够在临床上用于慢性粒细胞白血病和慢性骨髓增殖性疾病的治疗。医生会根据患者的具体病情和医疗需求,结合其他治疗手段,决定是否使用白消安马利兰作为治疗方案的一部分。

4. 结语

白消安(Busulfan)马利兰作为慢性粒细胞白血病和慢性骨髓增殖性疾病的一线治疗药物,具有一定的疗效。它的上市时间取决于相关临床试验和监管审批的进展情况。上市时间可能因国家和地区的不同而有所差异。对于患者和医生而言,了解药物的上市情况以及临床应用指南非常重要,为患者提供更好的医疗选择和治疗效果。

请注意,具体关于Busulfan马利兰的上市时间和相关信息可能需要参考药物的注册文件或咨询相关医疗专业人士。