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艾沙康唑仿制药什么价格

发布时间:2024-01-10 17:26:41 阅读:1015 来源:问药网
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硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂

硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:侵袭性霉菌病广谱抗菌药,全因死亡率降低 用法用量:用法用量  剂量  早期靶向治疗(先发制人或诊断驱动的治疗)可能会在特定诊断测试确认疾病之前开始。  然而,一旦获得这些结果,应相应调整抗真菌治疗。  负荷剂量  推荐的负荷剂量是在前48小时内每8小时重新配制和稀释(相当于200mg艾沙康唑)一瓶(总共6次给药)。  维持剂量  推荐的维持剂量是在最后一次负荷剂量后12至24小时开始,每天一次重构和稀释(相当于200mg艾沙康唑)后的一瓶。  治疗持续时间应由临床反应决定。  对于超过6个月的长期治疗,应仔细考虑收益-风险平衡。  改用口服艾沙康唑  CRESEMBA也可作为含有100mg艾沙康唑的硬胶囊提供。  基于高口服生物利用度(98%,参见第5.2节),当有临床指征时,静脉给药和口服给药之间切换是合适的。  老年  老年患者无需调整剂量;然而,老年患者的临床经验有限。  肾功能不全  肾功能不全患者,包括终末期肾病患者无需调整剂量。  肝功能损害  轻度或中度肝功能损害(Child-Pugh A级和B级)患者无需调整剂量。  尚未在严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者中研究艾沙康唑。  除非认为潜在益处大于风险,否则不推荐在这些患者中使用。  儿科人群  尚未确定CRESEMBA在18岁以下儿童中的安全性和有效性。  没有可用数据。  给药方法  静脉使用。  处理或使用药物前的预防措施  CRESEMBA必须重新配制,然后进一步稀释至对应于约0.8mg/mL 艾沙康唑的浓度,通过静脉输注给药前至少1小时以降低输注相关反应的风险。  输液必须通过带有在线过滤器的输液器进行给药,该过滤器带有由聚醚砜(PES)制成的微孔膜,孔径为0.2μm至1.2μm。  CRESEMBA必须仅作为静脉输注给予。  关于给药前CRESEMBA的重构和稀释的详细说明
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艾沙康唑仿制药什么价格,艾沙康唑(Isavuconazonium)的版本有:1、瑞士Basilea版本;2、美国辉瑞版本。价格是1860元左右,不同版本价格不同,以实际为准。

侵袭性曲霉病是一种严重的真菌感染,对于患者来说,积极的治疗手段至关重要。而艾沙康唑(Isavuconazonium)是一种有效的抗真菌药物,被广泛用于成人患者的侵袭性曲霉病治疗。原始品牌药物通常价格较高,这使得仿制药的出现成为经济上更可承受的选择。那么,让我们来了解一下艾沙康唑仿制药的价格情况。

1. 价格概述

艾沙康唑的仿制药是通过重新制造原始品牌药物的活性成分,以相同或类似的化学合成方法来生产的。仿制药的价格通常较低,因为研发和临床试验成本较低,并且在原始品牌药物的专利保护期过后生产。艾沙康唑的仿制药价格可能因不同地区、不同制药公司和其他因素而有所差异。

2. 品牌药与仿制药的比较

原始品牌药物的价格通常较高,因为制药公司需要回收研发成本并获得合理的利润。仿制药在成分和疗效方面与原始品牌药物是相同的,因此可以提供相似的治疗效果。由于仿制药的价格较低,它们被认为是经济上更可行的选择,特别是对于那些需要长期治疗的患者来说。

3. 价格因素

仿制药的价格可能受到多个因素的影响。首先,供应和需求的平衡是确定价格的重要因素。仿制药市场上的竞争程度可能会影响到价格的高低。其次,不同制药公司之间的竞争也可能会导致价格的差异。此外,政府的监管政策和医保计划对药物的定价和报销也可能会对价格产生影响。

4. 寻找经济选择

为了找到经济可承受的治疗选择,患者和医生可以考虑使用艾沙康唑的仿制药。首先,他们可以咨询医生或药剂师以获取相关信息,包括药物的可替代品和价格比较。其次,了解当地医保计划或其他患者援助计划是否对艾沙康唑的仿制药提供报销或优惠,这有助于降低患者的药物费用。

艾沙康唑的仿制药是经济可行的治疗侵袭性曲霉病的选择。虽然价格可能因地区和其他因素而有所差异,但仿制药通常较原始品牌药物具有更多经济优势。对于寻找经济选择的患者和医生来说,与医生和药剂师沟通以了解相关信息,以及探索当地医保计划和患者援助计划的报销情况,将对减轻药物费用产生积极的影响。