阿扎胞苷(Azacitidine)维达莎是什么时候上市的,阿扎胞苷(Azacitidine)于2004年5月19日获得了美国食品和药物管理局(FDA)的批准。在中国上市的时间是2018年。
阿扎胞苷(Azacitidine,商品名为维达莎)是一种用于治疗白血病的药物。它作为一种核酸代谢调节剂,通过修复异常的基因表达和阻止癌细胞的增殖来发挥药理作用。那么,阿扎胞苷(Azacitidine)维达莎是在什么时候上市的呢?下面将为您解答。
1. 阿扎胞苷(Azacitidine)维达莎的研发历程
2. 安全性和有效性的临床试验
3. 上市批准和药品可获得性
4. 结语
阿扎胞苷(Azacitidine)维达莎的研发历程
阿扎胞苷(Azacitidine)维达莎最初是由美国药品公司Celgene研发的。该药物最早是作为一种化疗药物,用于治疗某些类型的白血病,尤其是骨髓增生异常综合征(MDS)和急性髓系白血病(AML)。这些疾病类型与异常的基因表达和细胞增殖紧密相关。
安全性和有效性的临床试验
在阿扎胞苷(Azacitidine)维达莎的开发过程中,进行了多项临床试验来评估其安全性和有效性。这些临床试验涉及大量患者,覆盖了不同类型的白血病,并与其他治疗方法进行对比。试验结果显示,阿扎胞苷(Azacitidine)维达莎能够显著延长患者的生存期,并且在某些病例中能够导致完全缓解。
上市批准和药品可获得性
阿扎胞苷(Azacitidine)维达莎作为一种药物获得了批准,并逐渐在世界各地上市。具体上市时间因地区而异,但一般而言,该药物在临床试验获得积极结果后不久即开始上市。随着时间的推移,该药物在不同国家和地区的医院和药店中变得更加普遍可获得。
结语
阿扎胞苷(Azacitidine)维达莎是一种用于治疗白血病的药物,通过影响异常的基因表达和细胞增殖来发挥药理作用。它在临床试验中表现出良好的安全性和有效性,并获得了上市批准。随着时间的流逝,阿扎胞苷(Azacitidine)维达莎在全球范围内的可获得性逐渐增加,为患者提供了一种新的治疗选择。