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艾沙康唑(Isavuconazonium)是否能够报销

发布时间:2024-01-11 09:42:09 阅读:1454 来源:问药网
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硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂

硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:侵袭性霉菌病广谱抗菌药,全因死亡率降低 用法用量:用法用量  剂量  早期靶向治疗(先发制人或诊断驱动的治疗)可能会在特定诊断测试确认疾病之前开始。  然而,一旦获得这些结果,应相应调整抗真菌治疗。  负荷剂量  推荐的负荷剂量是在前48小时内每8小时重新配制和稀释(相当于200mg艾沙康唑)一瓶(总共6次给药)。  维持剂量  推荐的维持剂量是在最后一次负荷剂量后12至24小时开始,每天一次重构和稀释(相当于200mg艾沙康唑)后的一瓶。  治疗持续时间应由临床反应决定。  对于超过6个月的长期治疗,应仔细考虑收益-风险平衡。  改用口服艾沙康唑  CRESEMBA也可作为含有100mg艾沙康唑的硬胶囊提供。  基于高口服生物利用度(98%,参见第5.2节),当有临床指征时,静脉给药和口服给药之间切换是合适的。  老年  老年患者无需调整剂量;然而,老年患者的临床经验有限。  肾功能不全  肾功能不全患者,包括终末期肾病患者无需调整剂量。  肝功能损害  轻度或中度肝功能损害(Child-Pugh A级和B级)患者无需调整剂量。  尚未在严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者中研究艾沙康唑。  除非认为潜在益处大于风险,否则不推荐在这些患者中使用。  儿科人群  尚未确定CRESEMBA在18岁以下儿童中的安全性和有效性。  没有可用数据。  给药方法  静脉使用。  处理或使用药物前的预防措施  CRESEMBA必须重新配制,然后进一步稀释至对应于约0.8mg/mL 艾沙康唑的浓度,通过静脉输注给药前至少1小时以降低输注相关反应的风险。  输液必须通过带有在线过滤器的输液器进行给药,该过滤器带有由聚醚砜(PES)制成的微孔膜,孔径为0.2μm至1.2μm。  CRESEMBA必须仅作为静脉输注给予。  关于给药前CRESEMBA的重构和稀释的详细说明
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艾沙康唑(Isavuconazonium)是否能够报销,艾沙康唑(Isavuconazonium)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的,一般在40%~60%之间。

侵袭性曲霉病是一种由曲霉菌引起的严重感染,主要发生在免疫功能低下的患者身上。艾沙康唑(Isavuconazonium)是一种广谱抗真菌药物,被用于成人的侵袭性曲霉病治疗。很多人关心的问题是,艾沙康唑是否能够报销?下面我们将对此进行探讨。

1. 艾沙康唑的临床价值

艾沙康唑是一种新一代的三唑类抗真菌药物,具有广谱抗真菌活性。它通过抑制曲霉菌细胞的生物膜合成,从而有效治疗侵袭性曲霉病。艾沙康唑具有较好的安全性和耐受性,并且可以口服给药,方便患者使用。因此,艾沙康唑被认为是一种有效的治疗选择,对于侵袭性曲霉病的患者来说具有重要的临床价值。

2. 抗真菌药物的报销政策

在大多数国家,包括中国在内,医保报销政策都与临床疾病治疗的临床指南和药物审批相关。目前,国际上许多临床指南已将艾沙康唑纳入侵袭性曲霉病治疗的推荐用药列表中,将其作为一线治疗选项。此外,艾沙康唑在一些国家已经获得了药物注册批准。一般来说,如果一种药物在临床上被广泛接受并且被认为是有效而安全的治疗选择,那么它有可能被列入医保报销范围。

3. 国内情况调查

当前对于艾沙康唑的报销情况,可能因国家和地区的不同而有所差异。在某些地方,艾沙康唑已经被纳入医保报销范围,为患者提供了更加经济的治疗选择。也有一些地方尚未将艾沙康唑纳入医保报销范围,可能需要患者自行承担药物费用。因此,在使用艾沙康唑之前,患者应该咨询医生或者了解当地的报销政策,以便做出明智的决策。

4. 建议与结论

鉴于艾沙康唑在侵袭性曲霉病治疗中的临床价值以及其安全性和方便性,在临床实践中被广泛应用。不同国家和地区的医保报销政策可能有所不同,目前艾沙康唑在一些地方已被纳入医保报销范围。建议患者在治疗前先了解当地的报销政策,并积极与医生沟通,以找到最适合自己的治疗方案。

需要注意的是,以上只是一般性的介绍,具体的报销情况还需要查阅相关的药物和医保政策文件,以获取最准确的信息。