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奥妥珠单抗(Obinutuzumab)佳罗华仿制药价格

发布时间:2024-01-11 11:36:29 阅读:999 来源:问药网
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奥滨尤妥珠单抗

奥滨尤妥珠单抗 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:慢性淋巴细胞白血病,滤泡性淋巴瘤3年无进展生存高 用法用量:用法用量  (1)稀释并作为静脉输注给药。  不要像静脉推或推注那样给药。  (2)慢性淋巴细胞白血病的剂量:在第1天为100mg,在第1周期的第2天为900mg,在第1周期的第8天和第15天为1000mg,在第2-6周的第1天为1000mg。  (3)滤泡性淋巴瘤的剂量:在第1周期第1天,第8天和第15天为1000毫克,第2-6周期或第2-8周为第1天为1000毫克,然后每2个月为1000毫克,最长为2年。
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奥妥珠单抗(Obinutuzumab)佳罗华仿制药价格,奥妥珠单抗(Obinutuzumab)的价格:规格1000mg(40ml)*1瓶,零售价:7330.00元/瓶

奥妥珠单抗(Obinutuzumab)是一种用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和滤泡性淋巴瘤(FL)的药物。作为一种重要的靶向治疗药物,奥妥珠单抗在改善患者生存率和生活质量方面发挥着关键作用。原始创新药物的高价以及对健康系统产生的财政压力,促使仿制药的研发成为一种重要的举措,以提供更经济实惠的治疗选择。

1. 价格挑战:原始创新药的昂贵价格

奥妥珠单抗作为一种原始创新药物,其价格往往较高。研发一种新药需要大量的投资,包括临床试验、药物开发和监管批准等。这些费用会导致创新药物价格的上升,限制患者的可及性和健康系统的可持续性。因此,降低奥妥珠单抗的价格对于保障患者权益和提供可持续的医疗服务至关重要。

2. 仿制药的出现:给患者带来经济实惠的选择

仿制药在原始创新药专利保护期结束后推出,其成本往往更为低廉,可以为患者提供更实惠的治疗选择。佳罗华是奥妥珠单抗的一个仿制药品牌,以更具竞争力的价格提供奥妥珠单抗的相同疗效。这种仿制药的出现为患者提供了经济实惠的选项,有助于提高医疗资源的可及性和可持续性,并减轻患者和健康系统的负担。

3. 市场竞争的好处:价格的降低与药物供应的增加

仿制药的进入通常会引起市场竞争,这有助于降低药物价格并提高药物供应。佳罗华作为奥妥珠单抗的仿制药,可以推动药物市场的竞争,从而进一步降低药物价格,使更多患者能够获得所需的治疗。此外,市场竞争还有助于增加药物供应量,减少供应瓶颈,确保患者能够及时获得药物。

4. 严格的监管保证质量和安全性

虽然仿制药价格相对较低,但严格的监管仍然保证了药物的质量和安全性。仿制药需要符合严格的质量标准和监管要求,以确保其与原始创新药物在疗效和安全性方面具有相同的水平。因此,患者可以放心选择佳罗华这样的仿制药,获得与奥妥珠单抗相当的治疗效果,同时获得更具经济实惠的价格。

奥妥珠单抗(Obinutuzumab)是一种重要的靶向治疗药物,对于慢性淋巴细胞白血病和滤泡性淋巴瘤的患者来说具有关键的治疗效果。高昂的原始创新药价格限制了患者的可及性和健康系统的可持续性。佳罗华作为奥妥珠单抗的仿制药,以相对较低的价格提供相同的疗效,为患者提供了经济实惠的治疗选择。市场竞争和严格的监管保证了药物质量和安全性,增加了患者对仿制药的信心。这种仿制药的出现可以改善患者的治疗可及性,并减轻患者和健康系统的经济负担。