首页 > 用药指导 > 文章详情

佩米替尼(Pemigatinib)达伯坦的适应症及适用人群

发布时间:2024-01-11 13:03:04 阅读:1528 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

佩米替尼

佩米替尼 生产厂家:老挝大熊制药有限公司 功能主治:国内新型胆管癌靶向药,疾病控制率高 用法用量:用法用量  建议剂量为连续1天每天口服13.5mg,连续14天,然后在21天周期内停药7天。  继续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性。  吞咽整个片剂,带或不带食物。
查看详情

佩米替尼(Pemigatinib)达伯坦的适应症及适用人群,佩米替尼(Pemigatinib)适用于:1.胆管癌,已经转移(扩散到身体其他部位)或局部晚期,无法通过手术治疗。2.用于治疗FGFR2基因融合或FGFR2基因结构发生其他变化的疾病的成年人。佩米替尼(Pemigatinib)适用人群主要是患有先前治疗过的、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌的成年人。这些患者通过FDA批准的试验检测到成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)融合或其他重排。

佩米替尼(Pemigatinib)达伯坦是一种新型靶向治疗药物,针对一种罕见但危害严重的恶性肿瘤——胆管癌。该药物的研发和应用为胆管癌患者提供了一种新的治疗选择,有效延长了患者的生存期和提高了治疗效果。以下将对佩米替尼达伯坦的适应症及适用人群进行详细介绍。

1. 胆管癌的适应症

佩米替尼达伯坦是一种FGRF (fibroblast growth factor receptor,纤维母细胞生长因子受体)抑制剂,针对胆管癌中的FGFR基因突变起到作用。在有FGFR2基因扩增或重排的高位胆管癌患者中,佩米替尼达伯坦被广泛应用。这种基因突变使得恶性肿瘤细胞的生长和扩散过程受到了异常的激活,并导致肿瘤的快速发展。佩米替尼达伯坦通过抑制FGFR受体的激活,阻断了异常生长信号的传递,从而抑制了癌细胞的增殖,减缓了肿瘤的进展。

2. 适用人群

佩米替尼达伯坦主要适用于具有FGFR2基因扩增或重排的高位胆管癌患者。这些突变使肿瘤细胞对FGFR信号通路过度敏感,因此佩米替尼达伯坦可以有效地靶向这一异常信号通路,为患者提供减缓疾病进展的希望。此外,患者还需要符合其他相关的临床评估指标,以确保佩米替尼达伯坦的使用安全有效。

3. 治疗优势

相较于传统的化疗方案,佩米替尼达伯坦具有明显的治疗优势。研究表明,佩米替尼达伯坦可显著延长胆管癌患者的生存期和无进展生存期。在临床试验中,患者接受佩米替尼达伯坦治疗的组别相较于接受化疗的对照组别,在生存期方面都取得了显著的改善。此外,佩米替尼达伯坦的治疗方案还具有较好的耐受性和安全性,减轻了患者的不良反应。

4. 结语

胆管癌一直以来都是一种难以治愈的恶性肿瘤。佩米替尼达伯坦的研发和应用为这一疾病开辟了新的治疗道路。作为一种靶向治疗药物,佩米替尼达伯坦能够准确地抑制罪魁祸首——FGFR2基因扩增或重排,以期望延长患者的生存期并改善治疗效果。随着研究的不断深入,佩米替尼达伯坦将为胆管癌患者带来更多希望,成为胆管癌治疗领域的一项重要创新。