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舒沃替尼(Sunvozertinib)的适应症、用药注意事项及禁忌

发布时间:2024-01-11 14:27:57 阅读:1204 来源:问药网
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舒沃替尼

舒沃替尼 生产厂家:德国Strathmann GmbH 功能主治:适用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展,或不耐受含铂化疗,并且经检测确认存在表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 用法用量:注:在服用本品前,首先需要明确EGFR 20号外显子插入突变的状态。应采用经充分验证的检测方法确认存在EGFR 20号外显子插入突变。  1、推荐剂量  1)舒沃替尼的推荐剂量为300 mg(2片150 mg片剂),每日一次,直至疾病进展或出现无法耐受的不良反应。  2)舒沃替尼片应口服给药,每天服用本品时间尽量固定,空腹或餐后服用均可,建议餐后,应用水送服整片药片。  2、漏服剂量  如果未在计划时间服用本品,应在计划服药时间的4小时内补服本品,如超过4小时则不应补服。  3、量调整  根据患者个体的安全性和耐受性,可暂停用药或减量。如果需要减量,则首次减量应减至200 mg,每日一次。如果需要再次减量,可以减至150 mg,每日一次。
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舒沃替尼(Sunvozertinib)的适应症、用药注意事项及禁忌,舒沃替尼(Sunvozertinib)的适应证是用于治疗既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展,或不耐受含铂化疗,并且经检测确认存在表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者。舒沃替尼(Sunvozertinib)是肺癌靶向药,专为特定基因突变患者设计。使用前需基因检测。需医生指导,定期监测,避免不良反应。期间避免吸烟、饮酒及辛辣食物,以免影响药效和增加风险。具体注意事项参见药品说明书。

舒沃替尼(Sunvozertinib)是一种新型的靶向药物,被广泛用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者。该药物的独特机制使其在肺癌治疗领域中备受瞩目。下面将简要介绍舒沃替尼的适应症、用药注意事项及禁忌。

1. 适应症

舒沃替尼适用于已经进行过系统治疗且表达原生或野生型放线菌糖苷酶(ROS1)的成人患者,且其疾病呈现为ALK转位或MET外显子14跳跃突变阳性。此外,该药物还适用于那些接受过神经生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂治疗后疾病进展的EGFR T790M阳性非小细胞肺癌患者。

2. 用药注意事项

使用舒沃替尼治疗的患者应该定期进行肝功能检查,以监测有无肝功能异常。如出现严重的肝功能损害,可能需要减少剂量或暂停治疗。此外,患者还应接受眼科检查,以排除视网膜中央浑浊等与舒沃替尼相关的视觉障碍。若患者出现咳嗽、呼吸困难、发热等不良反应,应立即就医。

3. 禁忌

在下列情况下,舒沃替尼治疗为禁忌:

3.1 对舒沃替尼成分过敏者禁用,过敏反应可能包括皮肤红疹、荨麻疹、面部肿胀、呼吸困难等。

3.2 在接受抗菌药物,特别是强效CYP3A抑制剂治疗期间,舒沃替尼的使用需谨慎。这些药物可能增加舒沃替尼的血浆浓度,导致毒副作用的风险增加。

3.3 孕妇及哺乳期妇女不应使用舒沃替尼,因为该药物可能对胎儿或婴儿造成损害。

在使用舒沃替尼治疗非小细胞肺癌时,患者应密切遵循医生的指导,定期进行常规检查,及时报告不良反应。通过合理的用药和监测可以最大限度地提高治疗效果,并减少不良事件的发生。舒沃替尼为非小细胞肺癌患者提供了一线治疗的选择,为他们带来了新的希望与康复的可能。