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瑞弗兰(Eltrombopag)艾曲泊帕有效期是多久

发布时间:2024-01-11 16:27:11 阅读:1437 来源:问药网
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艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest) 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:用法用量  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量年龄推荐剂量12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。
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瑞弗兰(Eltrombopag)艾曲泊帕有效期是多久,瑞弗兰(Eltrombopag)有效期为24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。

瑞弗兰(Eltrombopag)的有效期

Eltrombopag(瑞弗兰)是一种治疗血小板减少症的药物,其有效期为3年。这意味着从生产日期起,药物的质量和安全性可以得到保证,超过这个期限后,药物的使用可能会受到质量和安全性的影响。

1. 什么是瑞弗兰(Eltrombopag)?

Eltrombopag(瑞弗兰)是一种口服药物,用于治疗成人慢性免疫性血小板减少症(ITP)。它通过刺激骨髓内的血小板生成,有助于提高血小板水平,从而减少出血风险。

2. 药物有效期

Eltrombopag(瑞弗兰)的有效期是指在适当储存条件下,药物保持其稳定性和有效性的时间段。有效期是根据药物的质量、安全性和有效性经过严格测试和评估得出的结果。

3. 贮存及有效期结束后的药物使用

为了确保药物在有效期内保持其最佳状态,人们应该储存瑞弗兰(Eltrombopag)在建议的条件下,例如避光、干燥处,避免高温和潮湿。一旦有效期结束,人们不应再使用此药物,而应该咨询医生或药剂师以获取新的处方,以确保疗效和安全性。

4. 总结

Eltrombopag(瑞弗兰)是一种重要的治疗药物,其有效期为3年。此期限是经过严格测试和评估得出的,因此,在治疗期间和储存药物时,应该遵循医生和药剂师的建议,以确保疗效和安全性。当有效期结束后,应该停止使用该药物,并咨询专业人士以获取新的处方。