艾曲波帕
生产厂家：孟加拉珠峰制药（Everest）
功能主治：治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症，临床缓解高
用法用量：用法用量 持续性或慢性免疫性血小板减少症 初始剂量方案 1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg，每天一次。 但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。 2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者，使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg，每天一次。 3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者，使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg，每天一次。 4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类)，初始剂量减少为12.5 mg，每日一次。 5、1-5岁ITP儿童患者：剂量25 mg，每日一次。 之后监测血小板计数，根据血小板计数调整剂量。 慢性丙型肝炎相关性血小板减少症 初始剂量方案 初始治疗时，剂量为25 mg，每日一次。 重度再生障碍型贫血 严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量年龄推荐剂量12岁及以上年龄的患者150mg，每日一次，连续6个月6到11岁的儿童患者75mg，每日一次，连续6个月2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg，每日一次，连续6个月 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类)，初始原剂量减少50%。 根据血小板计数来调整后续剂量。 难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量 初始治疗时：剂量50 mg，每日一次。 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类)，应减少剂量为25 mg，每日一次。 根据血小板计数来调整后续剂量。 服用说明 1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。 在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克，如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。 2、不要分裂、咀嚼或压碎药片，不要与食物或液体混合。 3、只用水来准备悬浮液，注意：不可用热水来准备悬浮液。
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瑞弗兰(Eltrombopag)艾曲泊帕有效期是多久,瑞弗兰(Eltrombopag)有效期为24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。
瑞弗兰(Eltrombopag)的有效期
Eltrombopag（瑞弗兰）是一种治疗血小板减少症的药物，其有效期为3年。这意味着从生产日期起，药物的质量和安全性可以得到保证，超过这个期限后，药物的使用可能会受到质量和安全性的影响。
1. 什么是瑞弗兰（Eltrombopag）？
Eltrombopag（瑞弗兰）是一种口服药物，用于治疗成人慢性免疫性血小板减少症（ITP）。它通过刺激骨髓内的血小板生成，有助于提高血小板水平，从而减少出血风险。
2. 药物有效期
Eltrombopag（瑞弗兰）的有效期是指在适当储存条件下，药物保持其稳定性和有效性的时间段。有效期是根据药物的质量、安全性和有效性经过严格测试和评估得出的结果。
3. 贮存及有效期结束后的药物使用
为了确保药物在有效期内保持其最佳状态，人们应该储存瑞弗兰（Eltrombopag）在建议的条件下，例如避光、干燥处，避免高温和潮湿。一旦有效期结束，人们不应再使用此药物，而应该咨询医生或药剂师以获取新的处方，以确保疗效和安全性。
4. 总结
Eltrombopag（瑞弗兰）是一种重要的治疗药物，其有效期为3年。此期限是经过严格测试和评估得出的，因此，在治疗期间和储存药物时，应该遵循医生和药剂师的建议，以确保疗效和安全性。当有效期结束后，应该停止使用该药物，并咨询专业人士以获取新的处方。
