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拉罗替尼(Larotrectinib)维泰凯有效期是多久

发布时间:2024-01-12 09:13:33 阅读:1351 来源:问药网
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拉罗替尼

拉罗替尼 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:拉罗替尼是广谱抗癌药物,对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。 用法用量:  【 用法用量】  成年人:拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg,每天两次,直至疾病进展或出现不可接受毒性。  儿童按年龄和体重使用剂量:体表面积小于1.0米的儿科患者,拉罗替尼(Larotrectinib)的推荐剂量是100mg/m2 ,每日口服两次,与或不与食物同服。  不良反应剂量调整:出现3级或4级不良反应,减少用量直至改善或不良反应1级。如果不良反应在4周内改善,则在下一次计量时恢复。如果4周内不良反应无法消退,则永久停用拉罗替尼(Larotrectinib)。
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拉罗替尼(Larotrectinib)维泰凯有效期是多久,拉罗替尼(Larotrectinib)有效期为36个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。

拉罗替尼(Larotrectinib)是一种靶向治疗药物,用于治疗TRK融合阳性实体瘤以及多种癌症,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。本文将探讨拉罗替尼(Larotrectinib)维持有效期的相关信息。

拉罗替尼(Larotrectinib)维泰凯有效期是多久?

1. 基本信息

拉罗替尼(Larotrectinib)是一种TRK(神经元生长因子受体激酶)抑制剂,通过抑制TRK融合蛋白的活性来抑制肿瘤的生长。TRK基因融合是一种罕见的典型突变,发生在多种癌症中。拉罗替尼(Larotrectinib)被证实在TRK融合阳性实体瘤患者中具有显著的疗效。

2. 疗效研究

拉罗替尼(Larotrectinib)的疗效和安全性已经在多个临床试验中得到验证。针对不同类型的癌症患者,治疗结果显示出拉罗替尼(Larotrectinib)具有持久的临床反应。根据临床实践和研究的结果,大部分患者在使用拉罗替尼(Larotrectinib)后可以获得长期的疾病控制,而无需更换其他治疗药物。

3. 治疗持续时间

拉罗替尼(Larotrectinib)在临床应用中显示出持久的疗效。具体的治疗持续时间可能因个体差异和疾病的特点而有所不同。一些患者可能需要长期使用拉罗替尼(Larotrectinib),而另一些患者可能在一段时间后暂停使用药物,但随后可以根据需要再次开始使用。医生会根据患者的具体情况来决定拉罗替尼(Larotrectinib)的使用计划。

4. 注意事项

使用拉罗替尼(Larotrectinib)治疗的患者应定期进行随访,并遵循医生的建议。在治疗过程中,如果出现任何不良反应或疾病进展的迹象,及时与医生进行沟通。此外,拉罗替尼(Larotrectinib)的使用应按照医生的指示进行,不要擅自停药或调整剂量。

拉罗替尼(Larotrectinib)是一种用于治疗TRK融合阳性实体瘤以及多种癌症的靶向治疗药物。它在临床上表现出持久的疗效,具体的治疗持续时间会因个体差异和疾病特点而异。患者在使用拉罗替尼(Larotrectinib)期间应定期随访,并按医生的指导进行治疗。任何不良反应或疾病进展的情况都应及时与医生沟通。

卢修斯制药(老挝)有限公司(LUCIUS 简称卢修斯制药)创立于2014年,始于印度海德拉巴医药工业之城,是老挝目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业之一,也是该国成长最快的大型制药企业之一。
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