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瑞弗兰的有效期是多长时间

发布时间:2024-01-12 10:09:53 阅读:1168 来源:问药网
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艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量  年龄推荐剂量  12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月  6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月  2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。  不良反应  1、慢性丙型肝炎患者的肝功能失代偿  2、肝毒性  3、骨髓增生异常综合征死亡和进展为急性骨髓性白血病的风险增加  4、血栓性/血栓栓塞性并发症  5、白内障
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瑞弗兰的有效期是多长时间,瑞弗兰(Eltrombopag)于2008年在美国上市。目前已经在中国上市,于2018年1月4日由国家药品监督管理局(NMPA)批准。瑞弗兰(Eltrombopag)有效期为24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。

瑞弗兰(Eltrombopag)是一种用于治疗血小板减少症的药物。它通过刺激骨髓产生血小板来提高血小板水平。它通常用于治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP),这是一种导致不明原因的血小板减少的疾病。一般情况下,在停止服用瑞弗兰后,它的效果会逐渐减弱。一旦停药,血小板水平可能会恢复到初始水平。但瑞弗兰的有效期到底是多长时间呢?本文将对此进行详细阐述。

1. 瑞弗兰的作用机理

瑞弗兰是一种血小板生成素受体激动剂,通过刺激骨髓内的血小板生成,提高血小板水平。它在治疗ITP和其他与血小板减少相关的疾病时发挥作用。一旦瑞弗兰停止使用,其作用机理逐渐消失,身体的自然生理过程开始重新调节血小板水平。

2. 瑞弗兰的半衰期

瑞弗兰的半衰期是其从体内清除一半所需的时间,从而间接反映了药物的代谢和排泄情况。据临床数据显示,瑞弗兰的半衰期约为21至32小时。因此,一般来说,瑞弗兰的药效在停药后会在一至两天内开始减弱。

3. 停药后的影响

停止服用瑞弗兰后,其效果会逐渐消退。一些患者可能会在停药后持续一段时间内保持相对较高的血小板水平,但在一段时间后,血小板水平可能会回到最初的较低水平。因此,医生通常会根据患者的具体情况来监测血小板水平,并据此决定是否需要重新开始治疗。

4. 结论

总的来说,瑞弗兰的有效期因人而异。一般情况下,瑞弗兰的药效在停药后会在一至两天内开始减弱,但具体的影响持续时间会因个体差异而有所不同。患者在使用瑞弗兰时,应根据医生的建议进行规范用药,并定期复诊,以便及时调整治疗方案。