阿伐曲泊帕片
生产厂家：孟加拉DIL耀品国际制药公司
功能主治：TPO受体激动剂，治疗血小板减少症缓解率高
用法用量：用法用量 1、慢性肝病患者的推荐剂量 在预定的手术前10至13天开始给药。 推荐的每日剂量是基于患者在计划的手术前的血小板计数(见下表)。 患者应在最后一剂阿伐曲泊帕片后的5-8天接受手术。 阿伐曲泊帕片应口服，每日1次，连续5天。 在错过剂量的情况下，患者应尽快服用下一剂剂量的阿伐曲泊帕片，并应在第二天的正常时间服用下一剂。 患者不应一次服用两剂，以弥补错过的剂量;所有5天的给药都应在规定时间内服用完成。血小板计数（×109/L）每日一次持续时间小于4060 mg (3片）5天40～5040 mg (2片）5天 监测：在给阿伐曲泊帕片治疗前和手术当天测量血小板计数，以确保血小板计数充分增加。 2、慢性免疫性血小板减少症患者的推荐剂量 使用所需的最低剂量的阿伐曲泊帕片，以达到并维持血小板计数大于或等于 50×109 /L，减少出血的风险。 剂量的调整是基于血小板计数的反应。 不要用阿伐曲泊帕片来使血小板计数正常化。 初始剂量方案：开始用药，起始剂量为20 mg (1片)，每日一次，与食物一起服用。 监测：在开始使用阿伐曲泊帕片治疗后，每周评估血小板计数，直到血小板计数大于或等于50×109/L达到稳定，此后每月获得血小板计数。 在停用阿伐曲泊帕片后至少4周内每周获取血小板。 剂量调整血小板计数（×109/L）剂量调整使用阿伐曲泊帕片至少2周后小于50按照下一个表格增加阿伐曲泊帕片的剂量等待2周以评估该方案的效果和随后的剂量调整。在200到400之间按照下一个表格减少阿伐曲泊帕片的剂量等待2周以评估该方案的效果和随后的剂量调整。大于400停用阿伐曲泊帕片将血小板检测增加到每周两次当血小板计数小于150×109/L时，按下一个表格降低剂量水平并重新开始治疗。服用阿伐曲泊帕片 40mg，每日一次，4周后小于50停用药物每周服用阿伐曲泊帕片20毫克2周后，大于400停用药物慢性免疫血小板减少患者滴定剂量水平使用剂量水平每天40mg6每周三次，每次40毫克，每周剩下的四天，每次20毫克5每天20mg420mg，每周三次320mg，每周两次或40mg，每周一次220mg每周1 在错过剂量的情况下，患者应尽快服用下一剂剂量的阿伐曲泊帕片，并应在第二天的正常时间服用下一剂。 患者不应一次服用两剂，以弥补错过的剂量 停药：如果血小板计数在以最大剂量40mg每日一次用药4周后没有增加到大于或等于50×109/L，则停用阿伐曲泊帕片。 如果以每周一次20mg的剂量用药2周后，血小板计数大于400×109/L，则停用阿伐曲泊帕片。 慢性免疫性血小板减少症患者同时使用CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双诱导剂或抑制剂的建议剂量使用的药物推荐的剂量CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双重抑制剂一周三次，每次20毫克（1片）CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双重诱导剂40毫克（2片），每日一次
查看详情
阿伐曲泊帕(苏可欣)Avatrombopag国内有没有上市,阿伐曲泊帕(Avatrombopag)于2018年5月由美国食品药品监督管理局FDA批准上市，于2020年4月批准在国内上市。
阿伐曲泊帕（Avatrombopag），又称苏可欣，是一种用于治疗血小板减少症的药物。这种药物在国际上取得了一定的认可，但我们关心的焦点是，它在国内是否已经上市。以下将对阿伐曲泊帕在国内的上市情况进行调查分析。
1. 国内上市概况
阿伐曲泊帕（苏可欣）是否在国内上市是当前患者和医生普遍关注的问题。截至目前，阿伐曲泊帕在国内已经成功获得上市许可的消息。这为患有血小板减少症的患者提供了一个新的治疗选择。
2. 阿伐曲泊帕的治疗机制
阿伐曲泊帕作为一种治疗血小板减少症的药物，其治疗机制主要集中在刺激骨髓产生更多的血小板。这一独特的机制为患者提供了一种有效的治疗方式，有望改善患者的血小板水平。
3. 临床试验结果
在国际上进行的临床试验显示，阿伐曲泊帕在提高血小板计数方面表现出色。患者在使用该药物后往往能够显著改善血小板水平，减轻相关症状，且安全性得到有效验证。这为其在国内的上市提供了有力的支持。
4. 患者反馈与医生建议
已经使用阿伐曲泊帕治疗的患者反馈表明，药物在提高血小板水平的同时，对患者的生活质量也有显著改善。医生们纷纷表示，阿伐曲泊帕的上市为血小板减少症的治疗提供了一种更为便捷和有效的选择。
结语
总的来说，阿伐曲泊帕（苏可欣）在国内已经成功上市，为血小板减少症患者提供了一种新的治疗方案。随着更多患者和医生的认可，相信阿伐曲泊帕将在国内发挥更大的作用，为患者带来更多的希望。
