司他夫定
生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司
功能主治:治疗I型HⅣ感染口服生物利用度高 ,耐受性好
用法用量:用法用量 司他夫定用药间隔为12小时。 服用司他夫定与进餐无关。 成人: 推荐剂量按体重为≥60公斤患者,—次40mg,每日两次;<60公斤患者,一次30mg,每日两次。 儿童: 儿童患者的推荐剂量为<30公斤,每次lmg>30公斤的儿童患者,按成人推荐剂量服用。 剂量调整: 若在治疗期间发生外周神经病变,立即停止司他夫定治疗。 停止后,中毒症状可消退。 有时停止治疗后,中毒症状可暂时加重。 若症状完全消退,患者可继续耐受半推荐剂量的治疗: ≥60公斤患者,一次20mg,每日两次。 <60公斤患者,一次15mg,每日两次。 继续使用司他夫定后,若再发生神经病变,需考虑完全停止司他夫定治疗。 肾脏损害患者: 肾功能损害的患者服用司他夫定须按下表调整用药剂量。 肌酐清除率(ml/min)≥60公斤<60公斤 ≥50每12小时40mg每12小时30mg 26-50每12小时20mg每12小时15mg 10-25每24小时40mg每24小时15mg 鉴于在儿童患者中,尿液排泄也是消除司他夫定的主要途径,若儿童患者肾功能有损害,其司他夫定的清除率也将随之改变。 虽然还没有实验数据表明这类患者用药剂量需调整,仍可考虑减少剂量或延长用药间隔。 血液透析患者推荐剂量为: 每24小时20mg(≥60kg),或每24小时15mg(<60 kg),于血透完毕后给药。 在非透析日,也应在相同时间给药。
查看详情
司他夫定是一种非常重要的抗HIV药物,并被列为世界卫生组织(WHO)基本药物清单之一。它被广泛用于成人和儿童艾滋病病毒感染的治疗方案中,并已在全球范围内取得了良好的疗效。
然而,尽管司他夫定是一种重要的药物,但其价格却存在一些问题。在司他夫定首次问世时,该药物的价格非常昂贵,超出了大多数患者的负担能力。这主要是由于研发和生产成本,以及专利保护所带来的高利润。在那个时候,许多低收入国家的患者无法获得这种重要的药物。
随着时间的推移,社会各界对艾滋病疫情的关注逐渐加强,对
司他夫定价格的抗议和压力也逐渐增加。社会团体、非政府组织和世界卫生组织等各种力量开始呼吁降低抗逆转录病毒药物的价格,以确保更多的艾滋病患者能够获得适当的治疗。
在这种背景下,一些国家和国际组织开始与药企进行谈判,以缩减司他夫定的价格。这些谈判主要关注于降低该药物在低收入和中等收入国家的价格。一些谈判成功地将司他夫定的价格降低了数倍,使更多的人能够获得治疗。此外,一些国家还通过引入竞争性药物的生产和销售,进一步降低了司他夫定的价格。
然而,尽管取得了一些进展,
司他夫定的价格问题仍然存在。在一些贫困国家,人们仍然无法负担得起这种药物,导致许多人无法获得有效治疗,这是一种令人担忧的情况。
为了解决这个问题,需要采取更多的措施。首先,国际社会应该加强对艾滋病疫情的关注,并进一步推动药企降低抗逆转录病毒药物的价格。其次,各国应该加大投资,提供更多的资源来支持治疗计划,以帮助更多的患者获得必要的治疗。此外,可以通过引入竞争性药物的生产和销售,加强药物市场的竞争,从而进一步降低药物价格。
总而言之,
司他夫定是一种重要的抗HIV药物,但其价格仍然是一个问题。国际社会和药企应该共同努力,寻求合理的解决方案,以确保更多的人能够获得治疗。只有这样,我们才能更有效地控制和治疗艾滋病,为患者提供更好的健康服务。