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舒沃替尼(Sunvozertinib)国内有没有上市

发布时间:2024-01-12 11:31:24 阅读:1438 来源:问药网
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舒沃替尼

舒沃替尼 生产厂家:德国Strathmann GmbH 功能主治:适用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展,或不耐受含铂化疗,并且经检测确认存在表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 用法用量:注:在服用本品前,首先需要明确EGFR 20号外显子插入突变的状态。应采用经充分验证的检测方法确认存在EGFR 20号外显子插入突变。  1、推荐剂量  1)舒沃替尼的推荐剂量为300 mg(2片150 mg片剂),每日一次,直至疾病进展或出现无法耐受的不良反应。  2)舒沃替尼片应口服给药,每天服用本品时间尽量固定,空腹或餐后服用均可,建议餐后,应用水送服整片药片。  2、漏服剂量  如果未在计划时间服用本品,应在计划服药时间的4小时内补服本品,如超过4小时则不应补服。  3、量调整  根据患者个体的安全性和耐受性,可暂停用药或减量。如果需要减量,则首次减量应减至200 mg,每日一次。如果需要再次减量,可以减至150 mg,每日一次。
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舒沃替尼(Sunvozertinib)国内有没有上市,舒沃替尼(Sunvozertinib)的上市时间是2023年8月23日。

随着科技的不断进步,医疗领域也迅速发展,为癌症患者带来了新的希望。在长期以来,非小细胞肺癌(NSCLC)一直被认为是难以治愈的癌症之一。一种新的药物——舒沃替尼(Sunvozertinib)的问世,给那些患有局部晚期或转移性非小细胞肺癌的成人患者带来了希望。接下来,我们将探讨舒沃替尼是否已经在国内上市,以及它在治疗NSCLC方面的潜力。

1. 舒沃替尼:一种治疗非小细胞肺癌的新药

舒沃替尼是一种治疗非小细胞肺癌的新型药物。它属于一种名为酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的药物类别,通过抑制肿瘤细胞中的激酶活性,阻断细胞生长和扩散,从而减少肿瘤的体积。舒沃替尼已经在一些国家获得批准,并在治疗特定类型的非小细胞肺癌患者中显示出良好的疗效。

2. 舒沃替尼在国内的上市情况

截至目前(2024年1月),舒沃替尼尚未在国内上市。通常,新药上市需要经过临床试验、药物注册和审批等一系列程序,以确保其安全性和疗效。虽然舒沃替尼在其他国家已获批准使用,但在国内的审批过程可能会有所不同。因此,目前仍需等待相关部门的批准和上市公告。

3. 舒沃替尼的治疗潜力

舒沃替尼对于局部晚期或转移性非小细胞肺癌的治疗具有潜力。临床试验结果显示,舒沃替尼在治疗EGFR T790M突变的非小细胞肺癌患者中表现出较佳的疗效。而这种突变通常与靶向治疗耐药性有关。因此,舒沃替尼的问世为这类患者开辟了一条新的治疗途径。

4. 展望未来

尽管舒沃替尼在国内尚未上市,但它的出现为治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的成人患者提供了新的可能和希望。我们期待相关部门尽快完成审批程序,让这个新药尽快进入国内市场,造福更多的患者。

结论

舒沃替尼是一种具有治疗非小细胞肺癌潜力的新药。目前,尽管它在其他国家已经获得了批准,但在国内的上市程序尚未完成。我们期待着国内相关部门对舒沃替尼的审批,并希望这种新药能够早日在国内上市,为更多局部晚期或转移性非小细胞肺癌的患者带来福音。同时,随着科学技术的不断进步,我们也期待未来会有更多创新的药物出现,为癌症患者带来更好的治疗选择。