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斯鲁利单抗(Serplulimab)是什么时候上市的

发布时间:2024-01-12 15:25:21 阅读:1121 来源:问药网
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斯鲁利单抗 Serplulimab 汉斯状

斯鲁利单抗 Serplulimab 汉斯状 生产厂家:中国和记黄埔 功能主治:对多种晚期恶性肿瘤有效,可提升患者的总生存获益 用法用量:本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 在使用本品治疗前,首先需要明确 MSI-H 的状态,应采用经过充分验证的 检测方法确定存在 MSI-H 方可使用本品治疗。  推荐剂量  本品推荐剂量为3 mg/kg,静脉输注每 2 周 1 次,直到疾病进展或出现不可耐受的毒性。  已观察到接受本品治疗肿瘤的非典型反应(例如,治疗最初几个月内肿瘤出现暂时增大或者出现新的小病灶,随后肿瘤缩小)。如果患者临床症状稳定或持续减轻,即使有疾病进展的初步证据,基于总体临床获益的判断,可考虑继续应用本品治疗,直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停用。不建议增加或减少剂量。暂停给药或永久停用的指南请见表 1。有关免疫相关性不良反应管理的详细指南,请参见【注意事项】。
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斯鲁利单抗(Serplulimab)是什么时候上市的,斯鲁利单抗(Serplulimab)于2022年3月国内正式批准上市,2023年1月31日美国批准上市。

斯鲁利单抗(Serplulimab)是一种新型的免疫调节剂,具有针对实体瘤的治疗效果。它被证实在多种晚期恶性肿瘤中有效,包括结直肠癌和胃癌等。那么,斯鲁利单抗是什么时候上市的呢?下面将为您解答这个问题。

1. 斯鲁利单抗的研发历程

斯鲁利单抗是由一家医药公司进行研发的,旨在寻找一种创新的肿瘤治疗方案。经过长期的研究与临床试验,斯鲁利单抗被证实具有抑制肿瘤生长和扩散的潜力。

2. 斯鲁利单抗的临床试验

为了评估斯鲁利单抗的疗效和安全性,多个临床试验在全球范围内展开。这些试验涵盖了不同类型的实体瘤患者,尤其重点关注了结直肠癌和胃癌等晚期恶性肿瘤。试验结果显示,斯鲁利单抗在这些患者中表现出了显著的治疗效果。

3. 斯鲁利单抗的上市时间

根据最新的信息,斯鲁利单抗已经获得了相关监管机构的批准,并于XXXX年正式上市。这意味着患有结直肠癌和胃癌等恶性肿瘤的患者可以获得这种新型治疗方案,希望能够为他们提供更好的生存机会和生活质量。

4. 斯鲁利单抗的未来前景

随着斯鲁利单抗的上市,我们对于恶性肿瘤治疗有了更多的选择。这种新药的上市将进一步推动肿瘤领域的研究与开发,为患者提供更多的治疗机会。相信随着科学技术的不断进步,我们将会看到更多创新的抗癌药物的诞生。

总结起来,斯鲁利单抗于XXXX年上市,作为一种新型免疫调节剂,它在实体瘤、结直肠癌和胃癌等多种晚期恶性肿瘤的治疗中表现出了较好的效果。斯鲁利单抗的上市为患有这些疾病的患者带来了新的治疗选择,并为肿瘤领域的研究与发展开辟了新的道路。随着时间的推移及科技的不断进步,我们对于肿瘤的治疗前景充满了希望。