索托拉西布AMG510
生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司
功能主治:KRAS抑制剂,肺癌新特药
用法用量:用法用量 1.推荐剂量为960mg(8片),每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 如果漏服超过当日服药时间6小时以上,请跳过该剂量。 第二天服药仍按照原剂量服用,不要同时服用2剂来弥补错过的剂量。 吞下整粒药片,不要咀嚼、压碎或分裂药片。 2.建议的剂量减少 剂量降低剂量 首次剂量降低480mg(4片),每日一次 第二次剂量降低240mg(2片),每日一次 3.不良反应的推荐剂量调整 不良反应严重程度*本品剂量调整 肝毒性2级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高伴有症状) 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品 3级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高) 谷丙转氨酶或者谷草转氨酶 > 3×ULN与总胆红素> 2 × ULN永久停用本品 间质性肺病(ILD)/肺炎任何级别 如果怀疑ILD/肺炎,暂停使用本品; 如果确诊ILD/肺炎,永久停用本品 恶心或呕吐3~4级 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品 腹泻3~4级 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品 其他不良反应3~4级 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品
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KRAS是一种突变型的蛋白质,它参与调控细胞的生长和分裂过程。当KRAS基因发生突变时,它的功能受到改变,导致细胞无法正常调控生长和分裂,从而引发癌症。然而,由于KRAS突变固有的复杂性,科学家长期以来一直无法找到针对该突变的有效治疗手段。但是,随着抗癌药物研究的不断深入,索托拉西布的研发给KRAS突变肿瘤的治疗带来了新的希望。
索托拉西布通过靶向KRAS G12C突变位点,具有高度选择性地抑制KRAS突变型蛋白,并阻断它在细胞内的活性,从而抑制肿瘤的生长和扩散。与传统的化疗药物相比,索托拉西布具有更高的特异性和更低的毒副作用,减少了对正常细胞的损伤。临床试验显示,索托拉西布对KRAS G12C突变肿瘤具有持久的治疗效果,并且疗效在不同癌种中得到验证,特别是肺癌和结直肠癌等常见肿瘤类型。
索托拉西布的研发历程并不容易。早期的研究表明,KRAS突变在肿瘤中的作用是不可忽视的,但由于其结构的多样性和针对性的难以突破性,科学家们长期以来一直对其束手无策。然而,随着生物技术的不断发展和对肿瘤生物学的深入研究,科学家们终于在KRAS G12C突变位点上找到了针对性的靶向药物。
索托拉西布的问世为KRAS突变肿瘤的治疗开辟了全新的道路。该药物不仅仅是一种药物,更是一种革命性的科学成果。它的研发成功不仅给肿瘤患者带来了新希望,也为癌症研究提供了新的思路和方向。
然而,正如所有药物一样,索托拉西布也存在一些限制和挑战。首先,索托拉西布目前只能用于治疗特定类型的KRAS突变肿瘤,对于其他类型的肿瘤尚未证明其有效性。此外,由于药物的特异性,一些患者可能会在长期使用索托拉西布后产生药物抗药性。因此,科学家们需要继续开展进一步的研究,以探索索托拉西布在更广泛范围的癌症类型中的治疗机制和潜力。
总的来说,索托拉西布的研发和应用为KRAS突变肿瘤的治疗带来了新的希望。随着对癌症生物学和治疗机制的深入了解,我们相信索托拉西布在未来的临床应用中将发挥重要作用,为更多患者带来福音。然而,要实现这一目标,还需要科学家们不断努力,加大研究力度,并与临床医生和患者紧密合作,共同推动索托拉西布的临床应用和癌症治疗的进步。