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Ritlecitinib(Litfulo)利特昔替尼多久耐药

发布时间:2024-01-13 08:12:18 阅读:1431 来源:问药网
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利特昔替尼(Ritlecitinib)Litfulo

利特昔替尼(Ritlecitinib)Litfulo 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:适用于治疗成人和12岁及以上青少年的重度斑秃 用法用量:  用法用量  使用利特昔替尼(Ritlecitinib)治疗前应注意:  1、结核病 (TB) 感染:不建议活动性 TB 患者开始利特昔替尼(LITFULO)治疗。对于潜伏性 TB 患者或潜伏性 TB 检测阴性且 TB 风险较高的患者,在开始利特昔替尼(LITFULO)治疗前开始潜伏性 TB 的预防性治疗[见警告和注意事项]。  2、根据临床指南进行病毒性肝炎筛查:不建议乙型肝炎或丙型肝炎患者开始利特昔替尼(LITFULO)治疗[见警告和注意事项]。  3、淋巴细胞绝对计数 (ALC) 的患者不应开始利特昔替尼(LITFULO)治疗< 500/mm 3或血小板计数 < 100,000/mm 3[参见警告和注意事项]。  4、根据现行免疫接种指南更新免疫接种[参见警告和注意事项]。  一、推荐剂量  1、利特昔替尼(Ritlecitinib)的推荐剂量为50 mg,口服,每日一次,可与或不与食物同服。  2、整粒吞服胶囊。请勿压碎、掰开或咀嚼胶囊。  3、如果漏服一剂药物,应尽快补服,除非距下次给药时间不足8小时,此时跳过漏服的剂量。此后,按照正常的服药时间恢复给药。  二、重度肝损害患者  不建议重度 (Child Pugh C) 肝损害患者使用利特昔替尼(LITFULO)。
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Ritlecitinib(Litfulo)利特昔替尼多久耐药,Ritlecitinib(Ritlecitinib)的耐药机制包括:1.靶点突变使利特昔替尼无法有效结合和抑制;2.激酶重编程导致其他途径变得更活跃,绕过被抑制的途径;3.药物泵和药物代谢降低利特昔替尼的有效浓度;4.细胞微环境改变可能促进耐药性发展;5.细胞逃逸机制使某些细胞逃避药物作用,例如通过增强抗凋亡信号或改变细胞周期调控。。

利特昔替尼(Ritlecitinib)是一种新型治疗斑秃的药物,其耐药性问题备受关注。本文将深入探讨Ritlecitinib在斑秃治疗中的耐药机制以及相关的研究进展。

1. 背景介绍

斑秃是一种常见的自身免疫性疾病,其治疗一直是医学界关注的焦点。Ritlecitinib(Litfulo)作为一种Janus激酶抑制剂,被认为是一项具有潜力的新型治疗药物。近年来,关于其在长期治疗中耐药性问题的研究也逐渐崭露头角。

2. 利特昔替尼的作用机制

Ritlecitinib通过抑制Janus激酶的活性,干预免疫系统的异常反应,从而减缓斑秃的发展。随着治疗时间的推移,一些患者出现了药物效果减弱的情况,引发了关于耐药性的担忧。

3. 耐药机制的研究进展

研究人员对Ritlecitinib的耐药机制进行了深入研究。一些研究表明,长期使用该药物可能导致Janus激酶的突变,从而减弱药物对其的抑制作用。此外,一些免疫调节通路的改变也与Ritlecitinib的耐药性有关。

4. 预防和管理耐药性的策略

面对Ritlecitinib的耐药性问题,研究者们提出了一系列预防和管理的策略。其中包括定期监测患者的Janus激酶突变状态,制定个体化的治疗方案,以及探索联合用药的可能性,以增强治疗效果并延缓耐药性的发展。

5. 未来展望

尽管Ritlecitinib的耐药性问题仍在研究中,但其作为一种治疗斑秃的创新药物,依然受到广泛关注。未来的研究应致力于深入解析耐药机制,寻找更有效的预防和管理策略,为斑秃患者提供更可靠的治疗选择。

通过对Ritlecitinib耐药性问题的深入研究,我们有望为斑秃患者提供更加持久和有效的治疗方案,为这一疾病的治疗开辟新的道路。