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舒沃替尼(Sunvozertinib)的注意事项,功效作用,不良反应

发布时间:2024-01-13 08:30:00 阅读:1109 来源:问药网
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舒沃替尼

舒沃替尼 生产厂家:德国Strathmann GmbH 功能主治:适用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展,或不耐受含铂化疗,并且经检测确认存在表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 用法用量:注:在服用本品前,首先需要明确EGFR 20号外显子插入突变的状态。应采用经充分验证的检测方法确认存在EGFR 20号外显子插入突变。  1、推荐剂量  1)舒沃替尼的推荐剂量为300 mg(2片150 mg片剂),每日一次,直至疾病进展或出现无法耐受的不良反应。  2)舒沃替尼片应口服给药,每天服用本品时间尽量固定,空腹或餐后服用均可,建议餐后,应用水送服整片药片。  2、漏服剂量  如果未在计划时间服用本品,应在计划服药时间的4小时内补服本品,如超过4小时则不应补服。  3、量调整  根据患者个体的安全性和耐受性,可暂停用药或减量。如果需要减量,则首次减量应减至200 mg,每日一次。如果需要再次减量,可以减至150 mg,每日一次。
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舒沃替尼(Sunvozertinib)的注意事项,功效作用,不良反应,舒沃替尼(Sunvozertinib)的副作用主要包括皮疹、腹泻、胃肠道不适、肝肾功能损伤等。此外,还可能引起血液系统严重不良反应,如粒细胞缺乏症、血小板减少性紫癜、再生障碍性贫血等,以及严重过敏反应,如重症药疹、过敏性休克等。舒沃替尼(Sunvozertinib)是针对多种EGFR突变的高选择性抑制剂,能有效抑制肺癌细胞生长。在临床试验中,对EGFR20号外显子插入的局部晚期或转移性NSCLC患者,其客观缓解率达到60.8%,疾病控制率达87.6%。同时,该药安全性良好,不良反应发生率低。

舒沃替尼(Sunvozertinib)是一种用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的药物。它属于一类被称为酪氨酸激酶抑制剂的药物,可通过抑制癌细胞中的异常激活信号通路来抑制肿瘤的生长和扩散。在使用舒沃替尼之前,患者需要了解一些注意事项,熟悉其功效作用以及可能出现的不良反应。

1. 注意事项

在开始使用舒沃替尼之前,患者应向医生详细告知自己的健康状况、过去的病史以及目前正在使用的药物。特别是如果患者有心脏异常、肺部疾病、肝功能异常或其他严重疾病,应事先告知医生,以便医生可以评估药物是否适合该患者使用。

此外,女性患者需要注意,舒沃替尼可能对胚胎造成损害,因此在服用药物期间和至少一个月之后,应采取有效的避孕措施。男性患者也应该在服药期间和至少四个月之后避免怀孕可能性,以防止对胚胎造成潜在风险。建议男性使用避孕套避免性传播。

2. 功效作用

舒沃替尼被广泛用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌,尤其是那些携带原发性及转移性肺癌相关基因突变(例如EGFR、MET、RET等)的患者。这些基因的突变使得癌细胞异常活跃,舒沃替尼可以抑制这些异常信号通路并减缓肿瘤的生长。

通过使用舒沃替尼,许多患者可以达到肿瘤缩小或稳定的效果,延长存活时间并提高生活质量。由于个体差异和疾病特点,舒沃替尼的功效可能会因患者而异,对于每个患者,医生需要进行个体化的治疗计划。

3. 不良反应

舒沃替尼可能会引起一些不良反应。常见的不良反应包括疲劳、恶心、呕吐、腹泻、食欲减退、皮疹和皮肤干燥。此外,还有可能出现头痛、失眠、肌肉骨骼痛、胃肠道出血、高血压等不适。如果患者经历了严重的不良反应,应及时告知医生,并接受相应的处理和建议。

除了常见的不良反应,舒沃替尼还可能导致一些严重的不良反应,如心脏毒性、肺炎、光毒性反应等。因此,在使用舒沃替尼期间,患者需要密切配合医生的监测和随访,以确保早期检测和处理任何不良反应。

总结起来,舒沃替尼是一种用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的药物,其通过抑制异常信号通路来抑制肿瘤的生长和扩散。在使用舒沃替尼之前,患者需要了解注意事项,如告知医生自身健康状况,避孕措施等,同时也要了解其常见的不良反应和潜在的严重不良反应,以便及时监测和处理。与医生密切配合,将有助于确保舒沃替尼的最佳疗效和患者的健康。