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维奈克拉(Venetoclax)唯可来的有效期是多长时间

发布时间:2024-01-13 10:33:24 阅读:1250 来源:问药网
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维奈克拉

维奈克拉 生产厂家:孟加拉碧康制药股份有限公司 功能主治:B细胞淋巴瘤因子-2(BCL-2)抑制剂。 用法用量:  用法用量  1.本品给药方法如表1所示,第1个疗程的第1-3天为剂量爬坡期。  在每个疗程的第1-7天本品需与阿扎胞苷联用,阿扎胞苷为皮下注射,剂量为75 mg/m2。  表1. 急性髓系白血病第1-3天剂量爬坡期的给药方法    本品按疗程与阿扎胞苷联用给药,直至疾病进展或发生不可耐受的毒性反应。  2.基于不良反应的剂量调整  密切监测血细胞计数,直至血细胞减少症恢复。  基于血细胞减少症的缓解情况,进行针 对血细胞减少的剂量调整或中断本品给药。  本品基于不良反应的剂量调整参见表 2。  表2. AML治疗中基于不良反应推荐的剂量调整    3.与强效或中效 CYP3A 抑制剂或 P-gp 抑制剂伴随用药时的剂量调整  表 3. 本品与 CYP3A 抑制剂和 P-gp 抑制剂间潜在相互作用的管理  
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维奈克拉(Venetoclax)唯可来的有效期是多长时间,维奈克拉(Venetoclax)最早于2016年4月11日在美国获得FDA的批准上市。目前已经在国内上市,上市时间为2020年12月4日,由中国国家药品监督管理局批准上市。维奈克拉(Venetoclax)有效期为24个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。

维奈克拉(Venetoclax),商品名唯可来,是一种新型的抗白血病和淋巴瘤药物。它通过抑制B细胞CLL/ SLL和趋化素受体亚型CXCR4中C-X-C趋化素受体的活性,阻断了癌细胞生存所需的信号通路。维奈克拉已被证明在治疗某些类型的白血病和淋巴瘤中具有显著的疗效。那么,维奈克拉的有效期是多长时间呢?下面将为您详细解答。

1. 维奈克拉的安全性和有效性(有效期)

维奈克拉作为一种靶向疗法,通过干扰癌细胞的生存机制,有效地控制了白血病和淋巴瘤的发展。它被广泛应用于治疗某些慢性淋巴细胞性白血病(CLL)和禁忌疗法之外的特定类型非霍奇金淋巴瘤(NHL)的成人患者。各个研究和临床试验表明,维奈克拉在这些患者中具有显著的疗效。

2. 维奈克拉的剂量和疗程

维奈克拉的剂量和疗程通常由医生根据患者的具体情况进行个体化确定。一般情况下,维奈克拉以片剂的形式口服给药,剂量为100毫克或400毫克。治疗的持续时间可以根据患者的病情、临床反应和治疗方案进行调整。

3. 维奈克拉的药物检验和监测

在维奈克拉治疗期间,医生会定期进行血液测试以监测患者的病情和治疗反应。这些测试可以包括白细胞计数、血红蛋白水平和血小板计数等指标的监测。此外,还可能进行其他相关检查,以评估维奈克拉对患者身体的影响。

4. 维奈克拉的长期疗效和安全性

维奈克拉在临床试验和实际应用中已经展现出了显著的疗效和良好的安全性。与任何药物治疗一样,维奈克拉也可能存在一些副作用。患者在使用药物期间应密切关注自身情况,并定期向医生报告任何不适或症状变化。同时,遵循医生的建议和监测计划,以确保安全有效的治疗。

综上所述,维奈克拉(唯可来)作为一种靶向疗法,具有较长的有效期,可以有效地控制白血病和淋巴瘤的发展。治疗的具体剂量和疗程需要根据患者的情况进行调整,并由医生进行监测和评估。患者在使用维奈克拉期间应密切关注自身状况,并遵循医生的建议,以获得最佳的疗效和安全性。