派安普利单抗 Penpulimab 安尼可
生产厂家：中国正大天晴
功能主治：淋巴瘤疾病控制率96.5%，完全缓解率47.1%
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品采用静脉输注的方式给药，推荐剂量为 200mg，每 2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 有可能观察到非典型反应(例如，治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶，随后肿瘤缩小); 如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 肾功能不全 目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群 尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下慎用，如需使用，无需进行剂量调整。 给药方法 本品应在专业医生指导下静脉输注给药，采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成，无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下： 溶液制备和输液 1.请勿摇晃药瓶。 2.药瓶从冰箱取出后，稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。 3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体，无异物。如观察到可见颗粒，应丢弃药瓶。 4.抽取2瓶本品注射液(200mg)，转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中，制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。 5.从微生物学的角度，本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕，中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明，稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时，该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后，药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。 6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。
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派安普利(Penpulimab)安尼可的不良反应有哪些,派安普利(Penpulimab)常见副作用有：1、极度疲乏和虚弱；2、皮疹；3、恶心和呕吐；4、腹泻；5、低食欲；6、低烧或发热感。
派安普利（Penpulimab）是一种用于治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的药物。就像所有药物一样，派安普利（Penpulimab）也可能引起一些不良反应。本文将回答关于派安普利（Penpulimab）安尼可的不良反应有哪些的问题。
派安普利（Penpulimab）安尼可的不良反应包括但不限于以下几种：
1. 免疫相关不良事件：由于派安普利（Penpulimab）的作用机制涉及免疫系统的调节，因此可能会出现免疫相关的不良事件。这些不良事件可能包括免疫介导性的肺炎、免疫介导性的肝炎、免疫介导性的胃肠道炎症等。免疫相关不良事件可能会导致严重的炎症和器官功能受损。
2. 感染：派安普利（Penpulimab）可能增加患者感染的风险。这主要是因为派安普利（Penpulimab）的作用是通过抑制免疫系统来治疗霍奇金淋巴瘤，这也意味着免疫系统的正常功能可能会受到一定程度的抑制。
3. 血液学不良事件：派安普利（Penpulimab）可能导致与血液学相关的不良事件，包括血小板减少、贫血和白细胞减少。这些不良事件可能导致出血、容易感染和疲劳等相关症状。
4. 其他常见不良反应：派安普利（Penpulimab）治疗期间还可能出现其他常见的不良反应，如食欲减退、恶心、呕吐、腹泻、皮疹、关节疼痛等。这些不良反应通常是轻度的，可以通过适当的支持性治疗和管理来缓解症状。
总的来说，派安普利（Penpulimab）安尼可作为一种治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的药物，在治疗的过程中可能出现一些不良反应。因此，在接受派安普利（Penpulimab）治疗期间，医生将密切监测患者的身体状况，并根据需要采取适当的措施来管理和减轻不良反应的影响。
