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埃克替尼(Icotinib)凯美纳有哪些规格

发布时间:2024-01-13 14:27:01 阅读:1524 来源:问药网
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埃克替尼 Icotinib 凯美纳

埃克替尼 Icotinib 凯美纳 生产厂家:中国贝达 功能主治:用于治疗肿瘤表皮生长因子受体(EGFR)突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC) 用法用量:本品的推荐剂量为每次 125 mg(1 片),每天三次。口服,空腹或与食物同服,高热量食物可能明显增加药物的吸收(见【药代动力学】)。  剂量调整:当患者出现不能耐受的皮疹、腹泻等不良反应时,可暂停(1~2 周)用药直至症状缓解或消失;随后恢复每次 125 mg(1 片),每天三次的剂量;对氨基转移酶轻度升高[丙氨酸氨基转移酶(ALT)及天门冬氨酸氨基转移酶(AST)低于 100 IU/L]的患者可继续服药但应密切监测;对氨基转移酶升高比较明显(ALT 及 AST 在 100 IU/L 以上)的患者,可暂停给药并密切监测氨基转移酶,当氨基转移酶恢复(ALT 及 AST 均低于 100 IU/L,或正常)后可恢复给药(见【不良反应】)。  目前尚无针对特殊人群包括老年、儿童、孕妇或肝、肾功能不全患者的临床研究结果。  对在不同年龄和性别等患者血药浓度资料分析结果显示患者的血药浓度不受年龄和性别等因素的影响(见【老年用药】),故不推荐根据年龄和性别调整剂量。
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埃克替尼(Icotinib)凯美纳有哪些规格,埃克替尼(Icotinib)规格为:125mg*21片。

凯美纳(Icotinib),也被称为埃克替尼,是一种针对非小细胞肺癌治疗的靶向药物。它属于酪氨酸激酶抑制剂药物类别,被广泛用于晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗中。凯美纳具有独特的机制,能够阻断肺癌细胞生长和扩散,从而延长患者的生存期和提高生活质量。

1. 适应症与用量

凯美纳被批准用于EGFR(表皮生长因子受体)突变阳性的非小细胞肺癌患者的治疗。

一般建议成人患者每日口服凯美纳250毫克(mg),分两次服用(每次125毫克),连续使用直到疾病进展或不能耐受为止。

2. 药物厂家与上市情况

凯美纳是由中国浙江医药有限公司生产的。该药物已在中国获得上市许可,并正通过临床试验进一步扩大其适应症范围。

凯美纳还正在一些国家和地区进行注册和审批过程中,以便将其推出到更多的患者群体中使用。

3. 临床疗效和安全性

凯美纳在临床试验中显示出与其他靶向药物相似的疗效,并且相对耐受性较好。

如同其他抗肿瘤药物一样,凯美纳也会出现一些副作用,包括皮疹、乏力、恶心和腹泻等。大多数患者能够耐受这些副作用,并且可以通过调整剂量或其他辅助治疗手段来减轻不适。

4. 注意事项与禁忌症

使用凯美纳前,患者需要进行详细的医学评估,并确保符合使用凯美纳的适应症和剂量要求。

孕妇和哺乳期妇女应禁止使用凯美纳,因为该药物可能对胚胎或婴儿造成不利影响。

总结起来,凯美纳是一种针对非小细胞肺癌治疗的靶向药物,适用于EGFR突变阳性的患者。它的规格为每日口服250毫克,分两次服用。凯美纳通过阻断肺癌细胞的生长和扩散,延长患者的生存期,并显示出相对较好的耐受性。在使用凯美纳之前,需要仔细评估患者的情况,并且特定人群如孕妇和哺乳期妇女应禁止使用。