塞利尼索
生产厂家：美国Karyopharm Therapeutics Inc(KPTI)
功能主治：是全球首款口服型XPO1（核输出蛋白）抑制剂。
用法用量：用法用量 1.推荐剂量(1)本品推荐剂量为每次80 mg，每周第1和第3天口服。 地塞米松的推荐剂量为20mg，每周第1和第3天与本品一起口服。 持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 (2)本品应在每个服药日大致相同时间服用，片剂应整片用水送服。 不应破坏、咀嚼、压碎或切分片剂。 可以餐后或空腹服用。 (3)如果患者漏服或错过规定服药时间，应在下一个常规服药时间服用下一次剂量。 如果患者服药后发生呕吐，无需补服，应在下一个常规服药时间服用下一次剂量。 2.剂量调整,本品针对不良反应的剂量调整见表1。 表1：针对不良反应的预定剂量调整步骤推荐的起始剂量80 mg，每周第1和第3天（总计160 mg/周）首次降低100 mg 每周一次第二次降低80 mg 每周一次第三次降低60 mg 每周一次第四次降低永久停药3.发生血液学不良反应时，推荐剂量调整见表2。表 2：发生血液学不良反应时剂量调整原则不良反应发生次数措施血小板减少症血小板计数在25 ~<75×109/L之间任意• 将本品下调一个剂量水平进行治疗（见表1）。血小板计数在25 ~<75×109/L之间，并发生出血任意• 暂停用药。• 出血痊愈后，将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。血小板计数 < 25×109/L任意• 暂停用药。• 监测血小板计数，直至恢复至 ≥ 50×109/L。• 本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。中性粒细胞减少症绝对中性粒细胞计数在0.5 ~1.0 × 109/L之间，不伴随发热任意• 将本品下调一个剂量水平进行治疗（见表1）。绝对中性粒细胞计数 < 0.5× 109/L或发热性中性粒细胞减少症任意• 暂停用药。• 持续监测中性粒细胞计数，直至恢复至≥1.0 × 109/L。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。贫血血红蛋白 < 8.0 g/dL任意 • 将本品下调一个剂量水平进行治疗（见表1）。• 采取输血和/或临床指南中的其他疗法。危及生命（需要采取紧急干预措施）任意• 暂停用药。• 持续监测血红蛋白，直至水平恢复到 ≥ 8.0 g/dL。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。• 根据临床指南进行输血。 4.发生非血液学不良反应时，推荐剂量调整见表3。 表 3：发生非血液学不良反应时剂量调整原则不良反应发生次数措施恶心和呕吐1或2级恶心（摄入量下降，但未见显著的体重减轻、脱水或营养不良），或者1级或2级呕吐（每天发生次数≤ 5次）任意•剂量维持，并开始给予其他止吐药。3级恶心（热量或液体的口服摄入量不足），或者3级及以上呕吐（每天发生次数≥ 6次）任意• 暂停用药。• 持续监测，直至恶心或呕吐缓解至≤2级或治疗前水平。• 开始给予其他止吐药。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。腹泻2级（与治疗前相比每日排便增加4 ~ 6次）第1次• 维持用药，并给予支持性治疗。第2次及后续• 将本品下调一个剂量水平（见表1）。• 给予支持性治疗。3级及以上（与治疗前相比每日排便增加 ≥ 7次；或需要住院）任意• 暂停用药并给予支持性治疗。• 持续监测，直至腹泻缓解至 ≤ 2级。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。体重下降和厌食体重下降10% ~ < 20%之间，或者厌食伴有显著体重下降或营养不良任意• 暂停用药并给予支持性治疗。• 持续监测体重，直至恢复到治疗前体重的90%以上。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。低钠血症血钠水平 ≤ 130mmol/L任意• 暂停用药，评估并给予支持性治疗。• 持续监测钠水平，直至恢复至130 mmol/L以上。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。疲乏2级（持续7天以上）或3级任意• 暂停用药。• 持续监测，直至疲乏缓解至1级或治疗前水平。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。眼毒性2级，白内障除外任意• 进行眼科评估。• 暂停用药并给予支持性治疗。• 监测直至眼部症状恢复至1级或治疗前水平。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。≥3级，白内障除外任意• 终止治疗。• 进行眼科评估。白内障（≥2级）任意• 进行眼科评估。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。• 监测进展情况。• 术前24小时和术后72小时暂停用药。其他非血液系统不良反应3或4级任意• 暂停用药。• 持续监测，直至缓解至≤2级，将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。
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塞利尼索(Selinexor)Xpovio仿制药什么价格,塞利尼索(Selinexor)的版本有：1、孟加拉珠峰制药版本；2、老挝大熊制药版本；3、孟加拉珠峰制药版本；4、美国Karyopharm制药版本。代购价格是2800元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。
塞利尼索（Selinexor）Xpovio是一种针对多发性骨髓瘤和淋巴瘤的药物。多发性骨髓瘤和淋巴瘤是常见的恶性肿瘤类型，严重影响患者的生活质量和预后。塞利尼索（Selinexor）Xpovio药物的问世为多发性骨髓瘤和淋巴瘤的患者提供了一种新的希望。许多人关心的问题是塞利尼索（Selinexor）Xpovio仿制药的价格。
1. 仿制药的概念和意义
仿制药（Generic Drug）是指与原研药（Brand-Name Drug）具有相似药理作用和相同的治疗效果的药物剂型。仿制药的研发不需要重新进行大规模的临床试验，因此生产成本较低。仿制药是目前国际医药市场中的重要组成部分，其价格相对较低，使更多的患者能够负担得起治疗费用。
2. 塞利尼索（Selinexor）Xpovio仿制药的价格
塞利尼索（Selinexor）Xpovio的原研药价格相对较高，给患者的经济负担带来了一定压力。随着塞利尼索（Selinexor）Xpovio仿制药的推出，预计药物价格将会下降。仿制药的生产成本较低，这有利于降低市场竞争中的价格，让更多的患者能够获得经济实惠的治疗选择。
3. 仿制药的品质和安全性
虽然塞利尼索（Selinexor）Xpovio仿制药的价格较低，但患者对其品质和安全性可能存在一定的顾虑。值得注意的是，仿制药在上市前需要经过严格的审批程序，以确保其与原研药的质量、疗效和安全性相当。患者可以放心使用经过批准的仿制药，从而获得与原研药相当的治疗效果。
4. 政府支持和市场监管
为了保障患者的利益，各国政府通常都会制定相关的法规和政策来监管和促进仿制药的发展。政府支持和市场监管的措施可以确保仿制药的质量和安全性，并维护市场的公平竞争。通过合理的价格控制和制度建设，政府可以推动仿制药的普及，让更多的患者受益于仿制药的降价效果。
在总结中，塞利尼索（Selinexor）Xpovio仿制药的价格是多发性骨髓瘤和淋巴瘤患者所关注的重要问题。仿制药的推出为患者提供了经济实惠的治疗选择。在政府支持和市场监管的推动下，我们可以期待仿制药的价格更加合理，并确保其质量和安全性。这将为患者带来更多机会获得廉价、有效的治疗方案，提高他们的生活质量和康复速度。
