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喷司他丁(pentostatin)国内上市时间

发布时间:2024-01-13 15:15:48 阅读:1496 来源:问药网
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喷司他丁 pentostatin NIPENT

喷司他丁 pentostatin NIPENT 生产厂家:美国Hospira 功能主治:一种强效的腺苷脱氨酶抑制剂 用法用量:  1.推荐剂量  (1)建议患者在使用喷司他丁之前,先用500至1000毫升的5%葡萄糖在0.5正常生理盐水中或类似的液体进行补水,在给予喷司他丁后,应再给予500毫升的5%葡萄糖或等量的葡萄糖。  (2)治疗毛细胞白血病的喷司他丁的推荐剂量是每隔一周4毫克/m2,喷司他丁可通过静脉注射或稀释到较大的体积,然后在20至30分钟内给药,不建议使用更高的剂量。  2.剂量调整  (1)所有在6个月接受的患者应评估治疗反应,如果患者没有达到完全或部分缓解,应停止使用喷司他丁进行治疗。  (2)如果病人已取得部分缓解,喷司他丁治疗应继续进行,以努力取得完全缓解,在此后的任何时候,如果实现了完全缓解,建议增加两次喷司他丁的使用,然后可以停止使用喷司他丁治疗,如果12个月结束时对治疗的最佳反应仅是部分缓解,建议停止喷司他丁治疗。  (3)当发生严重的不良反应时,可能需要暂停或停止用药,对有严重皮疹的病人应暂停药物治疗,对有证据表明有神经系统毒性的病人应暂停或停止药物治疗。  (4)对于在治疗期间发生活动性感染的患者,应停止喷司他丁治疗,但在感染得到控制后可恢复治疗。  (5)血清肌酐升高的患者应保留其原有剂量,并确定肌酐清除率(CLcr),目前还没有足够的数据建议对肾功能受损的患者给予开始剂量或后续剂量(CLcr<60mL/min)。  (6)对于贫血、中性粒细胞减少或血小板减少的患者,在开始使用喷司他丁治疗时不建议减少剂量,此外,在贫血和血小板减少患者的治疗过程中,如果患者能得到其他血液学支持,则不建议减少剂量,如果初始中性粒细胞计数大于500/mm3的患者,在治疗期间中性粒细胞绝对计数下降到200/mm3以下,应暂时停止使用喷司他丁,当计数恢复到用药前水平时可恢复使用。  3.用法用量注意事项  (1)喷司他丁应在使用癌症化疗药物方面有资格和经验的医生的监督下使用,不建议使用高于指定剂量的剂量否则可能出现严重的剂量限制性的肾、肝、肺和中枢神经系统毒性。  (2)使用推荐剂量的喷司他丁联合磷酸氟达拉滨治疗,可能出现严重或致命的肺毒性,不建议联合使用。
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喷司他丁(pentostatin)国内上市时间,喷司他丁(pentostatin)于1998年2月美国药监局批准上市,国内尚未上市。

喷司他丁(Pentostatin)是一种用于治疗毛细胞白血病的药物。它通过抑制白血病细胞中的酶活性,干扰其正常的生长和分裂,从而达到抗癌的效果。对于那些对传统治疗方案无效或无法耐受的患者来说,喷司他丁可能是一个有希望的治疗选择。随着医学科技的进步和药物研究的不断发展,喷司他丁的上市对于毛细胞白血病患者来说具有重要的意义。

1. 喷司他丁的研发历程

喷司他丁作为一种针对毛细胞白血病的治疗药物,经历了长时间的研发过程。在药物研究的初期,科学家们发现了喷司他丁对毛细胞白血病细胞的抑制作用。随后,大量的实验室研究和临床试验被展开,以验证其安全性、疗效和副作用等方面的信息。通过患者的使用和专业医生的观察,喷司他丁在治疗毛细胞白血病方面显示出了良好的潜力和效果。

2. 国际上市时间

喷司他丁在国际市场上的上市时间根据各地的审批和注册程序而有所不同。根据目前的信息,喷司他丁在一些国家已经获得了上市许可,并且在临床实践中被广泛应用。这为毛细胞白血病患者提供了一种新的治疗选择,给予了他们希望和机会。

3. 国内上市时间展望

虽然喷司他丁在国际市场上已经有了一定的上市经验,但在国内上市仍需要经过一系列的审批和注册程序。如今,中国的药物审批体系不断完善,以加快新药的上市进程。因此,相信喷司他丁很可能会在未来不久的时间内在中国上市。这将为国内的毛细胞白血病患者提供更多的治疗选择,帮助他们获得更好的治疗效果。

4. 喷司他丁的上市意义

喷司他丁作为一种针对毛细胞白血病的治疗药物,其上市对患者来说具有重要的意义。首先,它为那些对传统治疗方案无效的患者提供了新的救援选择,增加了治疗成功的机会。其次,喷司他丁的上市将丰富中国毛细胞白血病治疗的药物组合,提高疗效和患者的生存率。最后,作为一种先进的抗癌药物,喷司他丁的上市也体现了中国在临床医学和药物研发领域的进步和创新能力。

总结起来,喷司他丁作为一种新型的治疗毛细胞白血病的药物,正在经历着国际和国内上市的过程。随着其在临床实践中的积极表现和患者反馈的良好效果,相信喷司他丁将很快在国内上市,并给那些需要它的患者带来新的希望和康复的机会。