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索托拉西布(Sotorasib)LuciSot国内上市时间

发布时间:2024-01-13 17:14:54 阅读:1513 来源:问药网
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索托拉西布AMG510

索托拉西布AMG510 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:KRAS抑制剂,肺癌新特药 用法用量:用法用量  1.推荐剂量为960mg(8片),每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。  如果漏服超过当日服药时间6小时以上,请跳过该剂量。  第二天服药仍按照原剂量服用,不要同时服用2剂来弥补错过的剂量。  吞下整粒药片,不要咀嚼、压碎或分裂药片。  2.建议的剂量减少  剂量降低剂量  首次剂量降低480mg(4片),每日一次  第二次剂量降低240mg(2片),每日一次  3.不良反应的推荐剂量调整  不良反应严重程度*本品剂量调整  肝毒性2级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高伴有症状)  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  3级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高)  谷丙转氨酶或者谷草转氨酶 > 3×ULN与总胆红素> 2 × ULN永久停用本品  间质性肺病(ILD)/肺炎任何级别  如果怀疑ILD/肺炎,暂停使用本品;  如果确诊ILD/肺炎,永久停用本品  恶心或呕吐3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  腹泻3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  其他不良反应3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品
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索托拉西布(Sotorasib)LuciSot国内上市时间,索托拉西布(Sotorasib)于2021年5月29日在美国获得FDA的批准,随后,在2022年1月获得了欧盟的批准。目前在国内还没有上市,需要购买此药的患者建议通过正规合法的方式进行购买。

索托拉西布(Sotorasib)(品牌名LuciSot)是一种新型的肺癌治疗药物,它在国内即将上市。索托拉西布是一种针对KRAS基因突变的靶向治疗药物,这是一种常见的肺癌突变。索托拉西布的上市将为那些患有KRAS突变肺癌的患者提供更多的治疗选择,带来新的希望和机会。

1. 新药问世,振奋人心

索托拉西布(LuciSot)国内上市时间即将来临,这是一款备受期待的肺癌治疗药物。其靶向治疗KRAS基因突变,将为患有这种肺癌突变的患者带来福音。下面我们将详细了解索托拉西布的相关信息及其在肺癌治疗中的意义。

2. KRAS突变的背后:肺癌治疗的重要挑战

肺癌是世界范围内最常见的恶性肿瘤之一,而KRAS突变在肺癌中占据重要地位。过去,因为缺乏针对KRAS突变的有效治疗方法,这一亚型的肺癌常常被认为是难以治愈的。索托拉西布(LuciSot)的问世显著改变了这一局面。

3. 具有靶向治疗作用的索托拉西布

索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向治疗药物。通过作用于KRAS蛋白的活性位点,它可以抑制异常活跃的KRAS信号传导途径,阻断或减弱肿瘤细胞的增殖。索托拉西布的靶向治疗作用使其成为一种有望改变KRAS突变肺癌治疗格局的新药。

4. 希望的曙光:索托拉西布在肺癌治疗中的意义

索托拉西布的国内上市将为KRAS突变肺癌患者带来新的疗效选择。相比传统的化疗和放疗方式,索托拉西布具有更明确的药理作用,能够更有效地抑制病变细胞的生长,从而延长患者的生存时间。同时,索托拉西布还具有较好的安全性和耐受性,不仅可以提高患者的治疗效果,还能改善他们的生活质量。

在肺癌治疗领域,索托拉西布的上市被视为一次重要的突破。它为那些患有KRAS突变肺癌的患者带来了新的希望和机会,也为整个肺癌治疗领域注入了新的活力。今后,我们期待着索托拉西布在肺癌治疗中的更广泛应用,为更多的患者带来福音。