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埃克替尼(Icotinib)凯美纳的适应症、用药注意事项及禁忌

发布时间:2024-01-14 10:24:36 阅读:1150 来源:问药网
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埃克替尼 Icotinib 凯美纳

埃克替尼 Icotinib 凯美纳 生产厂家:中国贝达 功能主治:用于治疗肿瘤表皮生长因子受体(EGFR)突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC) 用法用量:本品的推荐剂量为每次 125 mg(1 片),每天三次。口服,空腹或与食物同服,高热量食物可能明显增加药物的吸收(见【药代动力学】)。  剂量调整:当患者出现不能耐受的皮疹、腹泻等不良反应时,可暂停(1~2 周)用药直至症状缓解或消失;随后恢复每次 125 mg(1 片),每天三次的剂量;对氨基转移酶轻度升高[丙氨酸氨基转移酶(ALT)及天门冬氨酸氨基转移酶(AST)低于 100 IU/L]的患者可继续服药但应密切监测;对氨基转移酶升高比较明显(ALT 及 AST 在 100 IU/L 以上)的患者,可暂停给药并密切监测氨基转移酶,当氨基转移酶恢复(ALT 及 AST 均低于 100 IU/L,或正常)后可恢复给药(见【不良反应】)。  目前尚无针对特殊人群包括老年、儿童、孕妇或肝、肾功能不全患者的临床研究结果。  对在不同年龄和性别等患者血药浓度资料分析结果显示患者的血药浓度不受年龄和性别等因素的影响(见【老年用药】),故不推荐根据年龄和性别调整剂量。
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埃克替尼(Icotinib)凯美纳的适应症、用药注意事项及禁忌,埃克替尼(Icotinib)适用于:1、EGFR突变阳性的晚期NSCLC;2、一线治疗;3、NSCLC的二线治疗;4、对其他EGFR抑制剂耐药的患者。埃克替尼(Icotinib)的注意事项:1、患者应始终遵循医生的治疗建议,包括剂量、用药频率和治疗持续时间;2、如果患者对埃克替尼或其他药物有过敏反应,应告知医生;3、在使用埃克替尼之前,务必告知医生所有正在使用的药物,包括处方药、非处方药、维生素和补充剂;4、医生通常会进行定期的肝功能测试,以确保埃克替尼不会对肝脏造成不利影响。

埃克替尼(Icotinib)凯美纳,是一种用于治疗非小细胞肺癌的药物。它通过特定的机制对肿瘤细胞进行干扰,从而抑制肿瘤的生长和扩散。在本文中,我们将对埃克替尼凯美纳的适应症、用药注意事项以及禁忌进行详细介绍。

适应症

1. 非小细胞肺癌(NSCLC):埃克替尼凯美纳是一种针对EGFR(表皮生长因子受体)的靶向治疗药物。它适用于EGFR基因突变阳性的晚期或转移性NSCLC患者。EGFR基因突变是NSCLC中常见的一种分子异常,患者常常对经典的化疗药物反应较差,此时埃克替尼凯美纳可作为一种替代选择。

用药注意事项

2. 用药剂量:埃克替尼凯美纳一般采用口服给药。在用药过程中,患者应严格按照医生的建议进行用药,不得随意改变剂量。通常情况下,每天服用剂量为125毫克(mg),连续使用。

3. 药物相互作用:在使用埃克替尼凯美纳期间,患者需要避免与某些药物的同时使用,以免发生不良的药物相互作用。特别是一些能够通过肝脏酶系统代谢的药物,如特定的抗真菌药物、抗癫痫药物和某些抗生素。在使用埃克替尼凯美纳之前,应告知医生正在使用的药物,以便医生进行充分的评估和指导。

禁忌

4. 孕妇及哺乳期妇女埃克替尼凯美纳在临床试验中显示出对胚胎的不良影响,因此对于孕妇和哺乳期妇女是禁忌的。在使用埃克替尼凯美纳期间,女性患者应采取有效的避孕措施,以避免怀孕,并在治疗期间不宜哺乳。

总结起来,埃克替尼凯美纳是一种对EGFR基因突变阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌患者适用的治疗药物。患者在使用该药物时需要注意用药剂量、避免与其他药物的相互作用,并禁止在怀孕和哺乳期间使用。在使用前应就医咨询,并根据医生的建议进行治疗。