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舒沃替尼(Sunvozertinib)的适应症及适用人群

发布时间:2024-01-14 12:38:14 阅读:1071 来源:问药网
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舒沃替尼

舒沃替尼 生产厂家:德国Strathmann GmbH 功能主治:适用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展,或不耐受含铂化疗,并且经检测确认存在表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 用法用量:注:在服用本品前,首先需要明确EGFR 20号外显子插入突变的状态。应采用经充分验证的检测方法确认存在EGFR 20号外显子插入突变。  1、推荐剂量  1)舒沃替尼的推荐剂量为300 mg(2片150 mg片剂),每日一次,直至疾病进展或出现无法耐受的不良反应。  2)舒沃替尼片应口服给药,每天服用本品时间尽量固定,空腹或餐后服用均可,建议餐后,应用水送服整片药片。  2、漏服剂量  如果未在计划时间服用本品,应在计划服药时间的4小时内补服本品,如超过4小时则不应补服。  3、量调整  根据患者个体的安全性和耐受性,可暂停用药或减量。如果需要减量,则首次减量应减至200 mg,每日一次。如果需要再次减量,可以减至150 mg,每日一次。
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舒沃替尼(Sunvozertinib)的适应症及适用人群,舒沃替尼(Sunvozertinib)的适应证是用于治疗既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展,或不耐受含铂化疗,并且经检测确认存在表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者。舒沃替尼(Sunvozertinib)适用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展,或不耐受含铂化疗,并且经检测确认存在表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者。

舒沃替尼(Sunvozertinib)是一种针对局部晚期或转移性非小细胞肺癌的新一代靶向治疗药物。它在针对特定基因突变的患者群体中显示出显著的治疗效果。下面将详细介绍舒沃替尼的适应症以及适用人群。

1. 适应症

舒沃替尼适用于如下病情

1.1EGFR基因突变阳性的非小细胞肺癌患者。

EGFR基因突变是导致非小细胞肺癌发生和发展的重要因素之一。对于采用舒沃替尼治疗的患者而言,EGFR基因突变阳性是一个重要的适应症。这种药物能够选择性地抑制突变的EGFR蛋白激酶,从而抑制肿瘤生长和扩散。

1.2局部晚期或转移性非小细胞肺癌的成人患者。

舒沃替尼适用于那些已经处于局部晚期或已转移到其他部位的非小细胞肺癌成人患者。这种药物能够有效抑制肿瘤的生长和扩散,从而延长患者的生存期和改善生活质量。

2. 适用人群

舒沃替尼的适用人群主要包括以下方面:

2.1EGFR突变阳性的患者。

EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者是舒沃替尼的主要适用人群。这些患者通常会通过基因检测来确定是否具有EGFR基因突变。一旦确认了EGFR突变的存在,医生可以考虑将舒沃替尼作为治疗方案的一部分。

2.2已经使用过其他治疗方案但无效或不适用的患者。

对于那些已经接受过其他治疗方案但没有获得良好效果或无法继续接受的患者,舒沃替尼可能成为一种可行的选择。由于其针对EGFR基因突变的作用机制不同于传统的化疗药物,因此舒沃替尼可能会对这些患者产生更好的治疗效果。

2.3合适年龄段的成年患者。

舒沃替尼适用于成年患者,无论其特定年龄。在对年轻患者或老年患者进行推荐使用时,医生可能会根据患者的整体健康状况、耐受性和治疗期望进行评估。

在使用舒沃替尼治疗非小细胞肺癌时,务必遵循医生的建议。只有医生在全面评估患者的情况后,才能确定是否适合使用舒沃替尼,并制定最适合的治疗方案。