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埃克替尼(Icotinib)凯美纳国内上市时间

发布时间:2024-01-14 12:43:05 阅读:1329 来源:问药网
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埃克替尼 Icotinib 凯美纳

埃克替尼 Icotinib 凯美纳 生产厂家:中国贝达 功能主治:用于治疗肿瘤表皮生长因子受体(EGFR)突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC) 用法用量:本品的推荐剂量为每次 125 mg(1 片),每天三次。口服,空腹或与食物同服,高热量食物可能明显增加药物的吸收(见【药代动力学】)。  剂量调整:当患者出现不能耐受的皮疹、腹泻等不良反应时,可暂停(1~2 周)用药直至症状缓解或消失;随后恢复每次 125 mg(1 片),每天三次的剂量;对氨基转移酶轻度升高[丙氨酸氨基转移酶(ALT)及天门冬氨酸氨基转移酶(AST)低于 100 IU/L]的患者可继续服药但应密切监测;对氨基转移酶升高比较明显(ALT 及 AST 在 100 IU/L 以上)的患者,可暂停给药并密切监测氨基转移酶,当氨基转移酶恢复(ALT 及 AST 均低于 100 IU/L,或正常)后可恢复给药(见【不良反应】)。  目前尚无针对特殊人群包括老年、儿童、孕妇或肝、肾功能不全患者的临床研究结果。  对在不同年龄和性别等患者血药浓度资料分析结果显示患者的血药浓度不受年龄和性别等因素的影响(见【老年用药】),故不推荐根据年龄和性别调整剂量。
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埃克替尼(Icotinib)凯美纳国内上市时间,埃克替尼(Icotinib)于2011年6月7日正式在中国上市。

近年来,非小细胞肺癌的治疗领域取得了重要的突破,新的药物不断涌现。埃克替尼(Icotinib)凯美纳作为一种有效的分子靶向药物,在肺癌治疗中引起了广泛的关注。本文将介绍埃克替尼凯美纳在中国国内上市的时间,并探讨其在非小细胞肺癌治疗中的作用。

1. 埃克替尼(Icotinib)凯美纳的药物背景和特点

埃克替尼是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂,能够选择性地抑制肿瘤细胞表面的表皮生长因子受体(EGFR)。该药物通过抑制EGFR信号通路的传导,阻断癌细胞的生长和分裂,从而达到治疗非小细胞肺癌的目的。相比传统的化疗药物,埃克替尼具有更好的耐受性和更高的有效率,成为了一线治疗的重要选择。

2. 埃克替尼(Icotinib)凯美纳在中国国内的上市时间

埃克替尼(Icotinib)凯美纳在中国国内药物审批程序中获得了快速通道,以加速其上市进程。根据最新消息,该药物已经于xxxx年xx月xx日获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准,并正式上市。这项重要的里程碑意味着中国的非小细胞肺癌患者将从中获益,并提供了一个更有效的治疗选择。

3. 埃克替尼(Icotinib)凯美纳在非小细胞肺癌治疗中的作用

埃克替尼(Icotinib)凯美纳作为一种靶向治疗药物,对于那些EGFR基因突变的非小细胞肺癌患者尤其有效。研究表明,在EGFR阳性的非小细胞肺癌患者中,埃克替尼的治疗效果显著,可以延长患者的生存期,提高生活质量,并且具有较低的毒副作用。

4. 结语

埃克替尼(Icotinib)凯美纳的国内上市给中国的非小细胞肺癌患者带来了新的希望。作为一种创新药物,埃克替尼在靶向治疗领域展现出强大的潜力。我们期待着更多的研究和临床应用,以深化对该药物的了解,并为患者提供更好的治疗选择,共同抗击肺癌,为患者带来更长久的健康和幸福。