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雷莫西尤单抗(Ramucirumab)希冉择有仿制药吗

发布时间:2024-01-15 10:03:14 阅读:1154 来源:问药网
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雷莫西尤单抗 Ramucirumab Cyramza

雷莫西尤单抗 Ramucirumab Cyramza 生产厂家:美国礼来Lilly 功能主治:为晚期胃或胃食管结合部腺癌二线治疗 用法用量:不要进行静脉推注或丸注。  胃癌  单独用药:按照患者体重10毫克/千克,每2周静脉滴注至少一小时。  与紫杉醇联合给药:按照患者体重10毫克/千克,每2周静脉滴注至少一小时。紫杉醇每周都需要用药,联合给药时,要先用雷莫卢单抗,再用紫杉醇。  当出现疾病进展或不可耐受的毒性时,停止用药。  结肠直肠癌  在伊立替康方案前,每两周按照8毫克/千克的用药量静脉注射60分钟以上。  术前用药  每次注射雷莫卢单抗前,对病人注射组织胺H1拮抗剂(如盐酸苯海拉明)。  对于出现了一级或二级注射反应的病人,要在注射前对病人使用地塞米松(或同等)和对乙酰氨基酚。  出现副反应时的剂量调整  当出现一级或者二级注射反应时,减慢一半滴注速度;  当出现三级或四级注射反应时,永久停止用药;  当出现严重高血压时,中断用药直到血压得到控制;  若高血压无法用降血压药控制时,永久停止用药;  当出现尿蛋白时,若24小时内尿蛋白量超过2克,停止用药。  再次开始用药需要遵循下述剂量  若患者需要进行有创手术,为防止出现伤口愈合并发症,需要伤口完全愈合。  当出现动脉栓塞事件或胃肠穿孔或三级四级出血情况时,永久停止用药。
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雷莫西尤单抗(Ramucirumab)是一种针对不同类型癌症的重要治疗手段。它是一种抗血管内皮生长因子受体(VEGFR)-2的单克隆抗体,用于治疗晚期胃癌和结直肠癌患者。随着雷莫西尤单抗的成功应用,许多人都关心是否存在雷莫西尤单抗的仿制药。

1. 雷莫西尤单抗的重要性

雷莫西尤单抗作为一种抗血管生成药物,通过抑制肿瘤血管的生长和发育来阻断肿瘤的供血,从而抑制恶性肿瘤的生长和转移。它被广泛应用于胃癌和结直肠癌等肿瘤类型的治疗,特别是在已经接受过其他治疗但病情仍然进展的患者中。雷莫西尤单抗的疗效得到了临床试验的证明,并被许多医生和患者视为重要的治疗选择。

2. 仿制药的出现

仿制药是原研药的复制品,经过充分的比较试验,证明其与原研药在质量、功效和安全性方面相当,但价格上要比原研药低廉。仿制药的出现可以提高患者的获得性和可负担性,同时促使药品市场的竞争,推动药价的下降。

3. 目前的情况

截至目前为止,尚未有雷莫西尤单抗的仿制药在市场上获得批准。雷莫西尤单抗属于靶向治疗药物,其研发和生产过程较为复杂,需要经过严格的临床试验和监管程序。此外,由于原研药的专利保护期限尚未到期,仿制药的生产者可能需要等待一段时间才能推出雷莫西尤单抗的仿制版本。

4. 未来的发展

随着雷莫西尤单抗的疗效日益被认可,预计在未来几年内可能会有雷莫西尤单抗仿制药的问世。一旦原研药的专利保护期限到期,其他制药公司可以申请生产雷莫西尤单抗的仿制药,并且需要通过一系列的申请和审批程序。当仿制药进入市场时,将为更多的患者提供经济实惠的治疗选择。

总结起来,目前尚未有雷莫西尤单抗的仿制药上市。随着时间的推移和专利保护期限的到期,预计未来可能会出现雷莫西尤单抗的仿制药。这将提供更多可负担的治疗选择,推动药物市场的竞争,并有望改善恶性肿瘤患者的生活质量。