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奥希替尼(Osimertinib)泰瑞沙是哪个国家

发布时间:2024-01-15 10:04:13 阅读:1663 来源:问药网
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奥希替尼

奥希替尼 生产厂家:孟加拉碧康制药股份有限公司 功能主治:一线治疗非小细胞肺癌EGFR抑制剂,改善生存且耐受良好 用法用量:  用法用量  本品的推荐剂量为每日80mg,直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。  如果漏服本品1次,则应补服本品,除非下次服药时间在12小时以内。  本品应在每日相同的时间服用,进餐或空腹时服用均可。  剂量调整根据患者个体的安全性和耐受性,可暂停用药或减量。  如果需要减量,则剂量应减至40mg,每日1次。
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奥希替尼(Osimertinib),泰瑞沙是一种针对非小细胞肺癌 (NSCLC) 的治疗药物,这种药物在肺癌患者中被广泛使用。那么,奥希替尼是哪个国家研发的呢?下面是关于奥希替尼的国家来源的文章。

奥希替尼(Osimertinib)泰瑞沙是哪个国家?

肺癌是当前全球范围内最常见的恶性肿瘤之一,给患者的生活和健康带来了严重的威胁。随着科技和医学的不断进步,越来越多的药物被研发出来,用于治疗这种可怕的疾病。奥希替尼(Osimertinib),泰瑞沙就是其中一种创新性治疗药物。

1. 奥希替尼是什么?

奥希替尼,也被商业命名为泰瑞沙,是一种叫做酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的药物。它的研发目标是针对非小细胞肺癌(NSCLC)患者,特别是那些具有表皮生长因子受体突变(EGFR T790M突变)的患者。

2. 奥希替尼的国家来源

奥希替尼(Osimertinib)是由英国的一家制药公司——阿斯利康(AstraZeneca)研发和生产的。阿斯利康是一家全球性的医药公司,总部位于英国剑桥。自1999年起,阿斯利康就致力于生产创新性的药物和治疗方案,从而改善人们的生活质量。

3. 奥希替尼的研发历程

奥希替尼的研发可以追溯到20世纪90年代。阿斯利康的科学家们通过对肺癌发展机制的深入研究,发现EGFR基因的突变与肺癌的发生和发展密切相关。在进一步的研究中,他们发现了EGFR T790M突变这一与耐药性有关的基因突变。基于这一发现,阿斯利康的科研团队开始了奥希替尼的开发工作,并于2015年获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。

4. 奥希替尼的全球应用

自奥希替尼的问世以来,它在世界范围内被广泛应用于EGFR T790M突变型非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗中。包括中国在内的许多国家将奥希替尼作为一线治疗药物,用于治疗EGFR突变型非小细胞肺癌患者。

结语

奥希替尼(Osimertinib)泰瑞沙是英国制药公司阿斯利康研发的一种新型治疗药物,用于针对非小细胞肺癌(NSCLC)患者,特别是那些具有EGFR T790M突变的患者。自其问世以来,奥希替尼在全球范围内被广泛应用,为肺癌患者带来了新的希望和生机。阿斯利康的创新研发工作为肺癌患者和医学领域作出了重要贡献。随着科技的不断进步,相信我们会看到更多新药的涌现,为更多患者带来福音。

孟加拉碧康制药股份有限公司碧康制药股份有限公司(Beacon,简称碧康制药)创建设于2001年,是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业,也是该国成长最快的大型制药龙头企业。
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