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氘可来昔替尼(Deucravacitinib)Sotyktu国内上市时间

发布时间:2024-01-15 10:58:31 阅读:1541 来源:问药网
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德卡伐替尼

德卡伐替尼 生产厂家:美国百时美施贵宝公司(Bristol Myers Squibb) 功能主治:用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。 用法用量:  【Sotyktu推荐剂量和给药方法】  一、治疗开始前的推荐评估和免疫接种在开始使用Sotyktu治疗之前,评估患者的活动性和潜伏性结核(TB)感染。如果呈阳性,在使用Sotyktu之前开始治疗结核病。  二、推荐剂量Sotyktu的推荐剂量为6 mg,每天口服一次,随餐或不随餐服用。不要压碎、切割或咀嚼药片。  三、肝功能损害患者的推荐剂量严重肝功能损害(Child-Pugh C)的患者不建议使用Sotyktu。轻度至中度肝功能损害的患者无需调整剂量。  四、用药过量没有关于人类过量使用Sotyktu的经验。通过血液透析消除Deucravacitinib的程度较小(每次透析治疗剂量的5.4%),因此用于治疗Sotyktu用药过量的血液透析是有限的。
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氘可来昔替尼(Deucravacitinib)Sotyktu国内上市时间,氘可来昔替尼(Deucravacitinib)最早于2022年9月9日在美国获得批准,随后,2022年9月26日获得日本批准,2022年12月在澳大利亚获得医疗使用批准,目前已在中国上市,于2023年10月18日由中国国家药监局(NMPA)官网批准上市。

近日,备受瞩目的银屑病(牛皮癣)新药氘可来昔替尼(Deucravacitinib)Sotyktu即将在国内上市。该药物被认为具有革命性的突破,有望为银屑病患者带来新的治疗选择和希望。下面将会详细介绍氘可来昔替尼(Deucravacitinib)Sotyktu的国内上市时间及其在银屑病治疗中的重要意义。

1. 为何备受期待的氘可来昔替尼(Deucravacitinib)Sotyktu将要在国内上市?

银屑病是一种常见的慢性皮肤疾病,患者往往伴随着皮肤瘙痒、红斑和鳞屑等症状,给患者的生活带来极大的困扰和负担。长期以来,银屑病的治疗存在一定的局限性,许多病例并未能得到有效的控制。而氘可来昔替尼(Deucravacitinib)Sotyktu的问世,给患者们带来了新的希望。

2. 氘可来昔替尼(Deucravacitinib)Sotyktu国内上市时间确定

据相关消息,氘可来昔替尼(Deucravacitinib)Sotyktu已获得国内药监部门的批准,并将在近期正式进入国内市场。银屑病患者及其家属翘首以待的治疗新药即将落地,这无疑是一个令人振奋的消息。

3. 氘可来昔替尼(Deucravacitinib)Sotyktu在银屑病治疗中的重要意义

氘可来昔替尼(Deucravacitinib)Sotyktu属于一类新型的治疗药物,被普遍认为具有很高的疗效和安全性。它能通过作用于特定的信号通路,调节免疫反应,从而减少病灶的形成和发展。临床试验结果显示,该药物在缓解症状、改善生活质量以及长期控制疾病方面表现出色。因此,氘可来昔替尼(Deucravacitinib)Sotyktu的上市对于银屑病患者而言无疑是一个福音,为他们提供了一种更加有效、便捷的治疗选择。

4. 展望与期待

氘可来昔替尼(Deucravacitinib)Sotyktu的国内上市意味着银屑病患者终于迎来了一种先进的治疗药物。这不仅对于疾病本身的治疗和控制有着重要的意义,同时也给了患者们更多的希望和信心,让他们重拾美好生活的勇气。我们期待着氘可来昔替尼(Deucravacitinib)Sotyktu在国内市场的良好效果和广泛应用,为银屑病患者带来福音,改善他们的生活质量。