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埃克替尼(Icotinib)凯美纳报销有什么规定

发布时间:2024-01-15 12:07:36 阅读:1021 来源:问药网
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埃克替尼 Icotinib 凯美纳

埃克替尼 Icotinib 凯美纳 生产厂家:中国贝达 功能主治:用于治疗肿瘤表皮生长因子受体(EGFR)突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC) 用法用量:本品的推荐剂量为每次 125 mg(1 片),每天三次。口服,空腹或与食物同服,高热量食物可能明显增加药物的吸收(见【药代动力学】)。  剂量调整:当患者出现不能耐受的皮疹、腹泻等不良反应时,可暂停(1~2 周)用药直至症状缓解或消失;随后恢复每次 125 mg(1 片),每天三次的剂量;对氨基转移酶轻度升高[丙氨酸氨基转移酶(ALT)及天门冬氨酸氨基转移酶(AST)低于 100 IU/L]的患者可继续服药但应密切监测;对氨基转移酶升高比较明显(ALT 及 AST 在 100 IU/L 以上)的患者,可暂停给药并密切监测氨基转移酶,当氨基转移酶恢复(ALT 及 AST 均低于 100 IU/L,或正常)后可恢复给药(见【不良反应】)。  目前尚无针对特殊人群包括老年、儿童、孕妇或肝、肾功能不全患者的临床研究结果。  对在不同年龄和性别等患者血药浓度资料分析结果显示患者的血药浓度不受年龄和性别等因素的影响(见【老年用药】),故不推荐根据年龄和性别调整剂量。
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埃克替尼(Icotinib)凯美纳报销有什么规定,埃克替尼(Icotinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。

近年来,非小细胞肺癌作为一种常见的恶性肿瘤,给患者的生活造成了极大的困扰。随着医学的不断发展,许多新药物的问世为患者提供了希望。埃克替尼(Icotinib)凯美纳作为一种口服酪氨酸激酶抑制剂,被广泛应用于非小细胞肺癌的治疗。对于很多患者来说,药物费用是一大负担。那么,关于埃克替尼凯美纳的报销规定是什么呢?接下来,我们将逐一进行介绍。

1. 报销范围

根据相关政策规定,埃克替尼凯美纳的报销范围主要包括三个方面:首先是符合非小细胞肺癌治疗指南的患者,特别是进展性、局部晚期或转移性非小细胞肺癌的接受者。其次是符合医院单位开展药物治疗评估的标准,如相关的临床试验或研究项目。最后是需要持续长期治疗的患者。

2. 报销条件

为了确保埃克替尼凯美纳的合理使用和稳定供应,报销机构通常会设置一系列严格的报销条件。典型的条件包括:患者必须由具备相关资质的医院或医生确诊为非小细胞肺癌患者;患者必须进行过必要的病理诊断和分期,以明确是否符合使用埃克替尼凯美纳的适应症;患者必须提供完整的病历、化验单和其他相关医疗证明等材料,作为报销的依据。

3. 报销流程

为了便于患者的正常用药和报销,大多数医疗保险机构都建立了相应的报销流程。一般来说,患者需要在治疗前向报销机构提出正式的报销申请,提交所需的相关材料。报销机构会进行审核,并在符合条件的情况下向患者核发报销凭证。患者在购买埃克替尼凯美纳药物后,按照规定的程序和要求办理报销手续。

4. 其他注意事项

此外,患者在使用埃克替尼凯美纳药物过程中,还需遵守相关的注意事项。首先是根据医生的建议和规定剂量,按时规律地服用药物。其次是定期进行相关的疗效和安全性评估,及时向医生报告药物的疗效和不良反应。此外,患者还需密切关注报销政策的变化,以便及时了解最新的报销规定。

综上所述,埃克替尼凯美纳作为非小细胞肺癌的治疗药物,在报销方面有着一定的规定和要求。患者需要明确了解相关的政策和流程,并按照规定的条件和步骤进行申请和报销。同时,我们期待相关部门能够进一步优化和完善报销政策,降低患者负担,让更多的患者受益于这一创新药物的治疗。