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喷司他丁(pentostatin)仿制药价格

发布时间:2024-01-15 16:25:29 阅读:1489 来源:问药网
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喷司他丁 pentostatin NIPENT

喷司他丁 pentostatin NIPENT 生产厂家:美国Hospira 功能主治:一种强效的腺苷脱氨酶抑制剂 用法用量:  1.推荐剂量  (1)建议患者在使用喷司他丁之前,先用500至1000毫升的5%葡萄糖在0.5正常生理盐水中或类似的液体进行补水,在给予喷司他丁后,应再给予500毫升的5%葡萄糖或等量的葡萄糖。  (2)治疗毛细胞白血病的喷司他丁的推荐剂量是每隔一周4毫克/m2,喷司他丁可通过静脉注射或稀释到较大的体积,然后在20至30分钟内给药,不建议使用更高的剂量。  2.剂量调整  (1)所有在6个月接受的患者应评估治疗反应,如果患者没有达到完全或部分缓解,应停止使用喷司他丁进行治疗。  (2)如果病人已取得部分缓解,喷司他丁治疗应继续进行,以努力取得完全缓解,在此后的任何时候,如果实现了完全缓解,建议增加两次喷司他丁的使用,然后可以停止使用喷司他丁治疗,如果12个月结束时对治疗的最佳反应仅是部分缓解,建议停止喷司他丁治疗。  (3)当发生严重的不良反应时,可能需要暂停或停止用药,对有严重皮疹的病人应暂停药物治疗,对有证据表明有神经系统毒性的病人应暂停或停止药物治疗。  (4)对于在治疗期间发生活动性感染的患者,应停止喷司他丁治疗,但在感染得到控制后可恢复治疗。  (5)血清肌酐升高的患者应保留其原有剂量,并确定肌酐清除率(CLcr),目前还没有足够的数据建议对肾功能受损的患者给予开始剂量或后续剂量(CLcr<60mL/min)。  (6)对于贫血、中性粒细胞减少或血小板减少的患者,在开始使用喷司他丁治疗时不建议减少剂量,此外,在贫血和血小板减少患者的治疗过程中,如果患者能得到其他血液学支持,则不建议减少剂量,如果初始中性粒细胞计数大于500/mm3的患者,在治疗期间中性粒细胞绝对计数下降到200/mm3以下,应暂时停止使用喷司他丁,当计数恢复到用药前水平时可恢复使用。  3.用法用量注意事项  (1)喷司他丁应在使用癌症化疗药物方面有资格和经验的医生的监督下使用,不建议使用高于指定剂量的剂量否则可能出现严重的剂量限制性的肾、肝、肺和中枢神经系统毒性。  (2)使用推荐剂量的喷司他丁联合磷酸氟达拉滨治疗,可能出现严重或致命的肺毒性,不建议联合使用。
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喷司他丁(pentostatin)仿制药价格,喷司他丁(pentostatin)为美国Hospira生产,代购价格是572元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

毛细胞白血病是一种罕见但严重的恶性肿瘤,患者对药物治疗的需求非常迫切。喷司他丁(pentostatin)是一种常用于毛细胞白血病治疗的药物。由于其原研药价格较高,仿制药的推出对患者来说具有重要意义。本文将探讨喷司他丁仿制药价格的情况。

1. 仿制药的概念和优势

2. 喷司他丁仿制药的研发和上市情况

3. 喷司他丁仿制药价格的比较

4. 喷司他丁仿制药的影响和展望

仿制药的概念和优势

仿制药是在原研药专利保护期结束后,根据原研药的研发数据复制和生产的药物。与原研药相比,仿制药具有更低的价格,并且拥有与原研药相同的药效和安全性。仿制药的推出可以降低患者的治疗费用,提高药物的可及性。

喷司他丁仿制药的研发和上市情况

喷司他丁是一种核苷酸类似物,目前主要用于治疗毛细胞白血病,同时也用于治疗其他一些恶性肿瘤。由于原研药的专利保护期限将至或已到期,一些制药公司开始研发和生产喷司他丁的仿制药。近年来,一些喷司他丁的仿制药已经获得了药物监管机构的批准,并成功上市。

喷司他丁仿制药价格的比较

由于仿制药的研发和生产成本较低,喷司他丁的仿制药价格相对较为便宜。根据目前市场情况,喷司他丁的仿制药在价格上普遍降低了原研药的成本。这对于患有毛细胞白血病的患者来说,意味着更具经济承受力的治疗选择。

喷司他丁仿制药的影响和展望

喷司他丁仿制药的推出对毛细胞白血病患者来说有着重要的影响。价格更低的仿制药使药物治疗变得更加可及,减轻了患者的经济负担,提高了治疗的便利性。患者可以更轻松地获得所需的治疗药物,增加了他们的生存机会和生活质量。

在未来,随着更多喷司他丁仿制药的上市,其价格有望进一步下降,进一步加大了患者的受益程度。同时,原研药制药公司也面临竞争压力,可能会通过降低原研药的价格来提高市场竞争力。

综上所述,喷司他丁仿制药的推出给毛细胞白血病患者带来了福音。低廉的价格使患者更容易获得药物治疗,提高了他们的治疗可及性和生活质量。随着仿制药市场的进一步发展,我们有望看到更多的仿制药上市,为患者提供更多的选择和希望。