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达沙替尼(Dasatinib)施达赛是什么时候上市的

发布时间:2024-01-16 09:11:00 阅读:1481 来源:问药网
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达沙替尼

达沙替尼 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:口服TKI,治疗慢性粒细胞白血病,提高生存期 用法用量:  本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。  达沙替尼片:1、应当由具有白血病诊断和治疗经验的医师进行治疗。  2、Ph+慢性期CML的患者推荐起始剂量为达沙替尼100mg,每日1次,口服。  服用时间应当一致,早上或晚上均可。  3、Ph+加速期、急变期(急粒变和急淋变)CML的患者推荐起始剂量为70mg,每日2次,分别于早晚口服(见【注意事项】)。  4、片剂不得压碎或切割,必须整片吞服。  本品可与食物同服或空腹服用。  5、治疗持续时间:在临床试验中,本品治疗均持续至疾病进展或患者不再耐受该治疗。  尚未对达到完全细胞遗传学缓解(CCyR)后停止治疗的影响进行研究。  6、为了达到所推荐的剂量,本品共有20mg、50mg、70mg薄膜衣片三种规格。  推荐根据患者的反应和耐受性情况进行剂量的增加或降低。  7、剂量递增:在成年Ph+CML患者的临床试验中,如果患者在推荐的起始剂量治疗下未能达到血液学或细胞遗传学缓解,则慢性期CML患者可以将剂量增加至140mg,每日1次,对于进展期(加速期和急变期)CML患者,可以将剂量增加至90mg,每日2次。  8、不良反应发生时的剂量调整
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达沙替尼(Dasatinib)施达赛是什么时候上市的,达沙替尼(Dasatinib)在美国获得FDA的批准上市是2006年。随后,达沙替尼在2011年9月在中国获得批准上市。

白血病是一种严重的血液系统疾病,给患者的生活与健康带来了极大的困扰。随着科学技术的不断进步,治疗白血病的药物也在不断取得重大突破。其中,达沙替尼(Dasatinib)施达赛作为一种靶向药物,为白血病患者带来了新的曙光。本文将介绍达沙替尼的上市时间以及其在白血病治疗中的意义和作用。

1. 达沙替尼(Dasatinib)的上市时间

达沙替尼(Dasatinib)施达赛是一种酪氨酸激酶抑制剂,最早由百时美施贵宝(原诺华)研发。它于2006年11月由美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,用于慢性髓细胞白血病(CML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)的治疗。

2. 达沙替尼(Dasatinib)的治疗作用

达沙替尼作为一种靶向药物,在白血病治疗中发挥着重要的作用。它能够有效地抑制异常酪氨酸激酶的活性,从而阻断白血病细胞的生长和扩散。这种针对异常细胞的特异性治疗方式,使得达沙替尼成为许多白血病患者的重要治疗选择。

3. 达沙替尼(Dasatinib)在临床应用中的意义

达沙替尼(Dasatinib)作为一种口服药物,方便患者进行长期治疗。相较于传统的化疗方式,其针对性强、毒副作用小的特点,使得患者能够更好地忍受治疗过程,同时减少相关并发症的发生。在临床应用中,达沙替尼的出现为白血病患者提供了更多的治疗选择,改善了其生存质量。

4. 结语

达沙替尼(Dasatinib)施达赛作为治疗白血病的新选择,为很多患者带来了新的希望。其上市使得白血病患者能够拥有更多更有效的治疗方式,对改善患者的生存率和生存质量起到了关键作用。我们期待未来能够有更多的药物取得突破,为医学领域带来更多的利好消息,为患者带来更多的曙光。