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阿西替尼印度版

发布时间:2024-01-16 09:22:52 阅读:1407 来源:问药网
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阿昔替尼

阿昔替尼 生产厂家:印度Aprazer Healthcare Private Limited 功能主治:进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者 用法用量:用法用量  有肿瘤治疗经验的医生才可使用阿昔替尼治疗。  推荐剂量  1、阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。  阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药,每日两次给药的时间间隔约为12小时(见【药代动力学】)。  应用一杯水送服阿昔替尼。  2、只要观察到了临床获益,就应继续治疗,或直至发生不能接受的毒性,该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。  3、如果患者呕吐或漏服一次剂量,不应另外服用一次剂量。  应按常规服用下一次处方剂量。  剂量调整指南  建议根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低剂量。  一、在治疗过程中,满足下述标准的患者可增加剂量:  1、能耐受阿昔替尼至少两周连续治疗、未出现2级以上不良反应(根据美国国立癌症研究所(NCI)不良事件常见术语标准[CTCAE])、血压正常、未接受降压药物治疗。  当推荐从5mgBID开始增加剂量时,可将阿昔替尼剂量增加至7mgBID,然后采用相同标准,进一步将剂量增加至10mgBID。  2、在治疗过程中,一些药物不良反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼给药,或降低阿昔替尼剂量(见【注意事项】)。  如果需要从5mgBID开始减量,则推荐剂量为3mgBID。  如果需要再次减量,则推荐剂量为2mgBID。  二、合用CYP3A4/5强效抑制剂:  1、应避免合用CYP3A4/5强效抑制剂(比如:酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿扎那韦、茚地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、伏立康唑)。  建议选择无CYP3A4/5抑制潜能或有CYP3A4/5微弱抑制潜能的药物作为替代的合用药物。  2、尽管尚未在接受CYP3A4/5强效抑制剂的患者中进行阿昔替尼剂量调整的研究,但如果必须与CYP3A4/5强效抑制剂合用,建议将阿昔替尼的剂量减半,因为预计降低剂量后,阿昔替尼血浆浓度-时间曲线下面积(AUC)将调整至不与抑制剂合用的AUC范围内。  3、可根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低随后剂量。  如果停止与强效抑制剂合用,应将阿昔替尼剂量恢复至(当经过3-5个抑制剂半衰期后)开始CYP3A4/5强效抑制剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】和【药代动力学】)。  4、合用强效CYP3A4/5诱导剂阿昔替尼与强效CYP3A4/5诱导剂合用可能降低阿昔替尼的血浆浓度(见【药物相互作用】)。  建议选择无或仅有最低程度CYP3A4/5诱导可能性的药物作为替代的合用药物。  5、尽管尚未在接受强效CYP3A4/5诱导剂的患者中研究阿昔替尼剂量调整,但如果必须与强效CYP3A4/5诱导剂合用,建议逐渐增加阿昔替尼的剂量。  据报道,大剂量强效CYP3A4/5诱导剂的最大诱导作用在合用该诱导剂治疗一周内出现。  如果阿昔替尼的剂量增加,应仔细监测患者的毒性。  6、一些不良药物反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼治疗,和/或降低阿昔替尼的剂量(见【注意事项】)。  如果停止与强效诱导剂合用,应立即将阿昔替尼的剂量恢复至开始强效CYP3A4/5诱导剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】)。
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阿西替尼印度版,阿西替尼(Axitinib)的版本有:1、美国辉瑞版本;2、印度Aprazer版本;3、孟加拉碧康制药版本。代购价格是1800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

阿昔替尼(Axitinib)是一种用于治疗肾细胞癌的靶向治疗药物,常见商业名称包括“英扎布”(Inlyta)和“卡越”(Qiaoyu)。它属于一类叫做“酪蛋白激酶抑制剂”的药物,可以通过抑制肿瘤血管的生长来阻止癌症的进展。阿昔替尼通常在治疗转移性肾细胞癌时使用,特别是对那些在使用其他治疗方法后仍未能得到控制的患者。

1. 阿西替尼印度版简介

阿西替尼的印度版通常是相对廉价的仿制药。由于专利保护的限制和专利期限刚刚到期或者即将到期,印度制药企业可以生产和销售其仿制版。这使得更多的患者可以获得药物治疗,尤其是在一些经济条件相对困难的国家。

2. 阿西替尼在肾癌治疗中的有效性

临床试验表明,阿昔替尼对于延长肾癌患者的生存时间和减缓疾病进展具有显著的疗效。尤其是对于晚期或转移性肾细胞癌患者来说,阿昔替尼可作为一线治疗选项,有望为患者带来更多的生存机会。

3. 阿西替尼印度版的推广与挑战

随着阿昔替尼的仿制药在印度以及其他国家的推广,虽然患者和医生们可以更容易地获得该药物,但也面临着质量和监管的挑战。因此,确保仿制药的质量和安全性是至关重要的,需要严格的监管和管理。

4. 未来展望

随着对阿昔替尼药物治疗效果的深入研究,预计此类药物的应用范围将继续拓展。同时,随着仿制药的不断涌现,我们也需要进一步加强对仿制药质量和安全性的监管力度,以确保患者能够获得高质量和可靠的药物治疗。

阿昔替尼印度版在肾癌治疗中发挥着重要的作用,其推广为更多患者带来了曙光,同时也需要在质量控制和监管方面保持高度警惕,以确保患者的用药安全和疗效。随着医学科技的不断进步,相信对于肾癌等恶性肿瘤的治疗将会有更多的突破和进展。