尼达尼布颗粒
生产厂家:印度普拉卡什(BDR)制药公司
功能主治:特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
用法用量:用法用量 应该由具有诊断和治疗IPF经验的医师启动本品的治疗。 本品推荐剂量为每次150mg,每日两次,给药间隔大约为12小时。 根据患者耐受程度可降低剂量至100mg,每日两次,治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能,一旦出现肝功能异常,应降低剂量或停药。 本品应与食物同服,用水送服整粒胶囊。 本品有苦味,不得咀嚼或碾碎服用。 尚不清楚咀嚼或碾碎胶囊对尼达尼布药代动力学的影响。 如果漏服了一个剂量的药物,应在下一计划服药时间继续服用推荐剂量的药物,不应补服漏服的剂量。 不应超过推荐的每日最大剂量300mg 剂量调整 如可适用,除了对症治疗以外,本品的不良反应处理可包括降低剂量和暂时中断给药直至特定不良反应缓解至允许继续治疗的水平。 可采用完整剂量(每次150mg,每日两次)或降低的剂量(每次100mg,每日两次)重新开始本品治疗。 如果患者不能耐受每次100mg,每日两次,则应停止本品治疗。 肝酶升高可能需要调整剂量或中断治疗。 天冬氨酸氨基转移酶(AST)或丙氨酸氨基转移酶(ALT)增高在1.5倍正常值上限(ULN)之内,且无中度肝损伤(ChildPughB)迹象时,可中断治疗,或将本品降低剂量至每次100mg,每日两次。 当肝酶恢复至基线值时,重新使用本品降低剂量(每次100mg,每日两次)治疗,随后可增加至完整剂量(每次150mg,每日两次)。 当AST或ALT>1.5倍ULN,或有中度肝损伤(ChildPughB)的体征或症状时,应停用本品。 对于轻度肝损伤患者(ChildPughA级),慎用。 特殊人群 儿童人群 尚未在临床试验中研究本品在儿童患者中的安全性和有效性。 老年患者(≥65岁) 与年龄小于65岁的患者相比,未在老年患者中观察到安全性和有效性的总体差异。 无需根据患者年龄调整起始剂量。 对≥75岁的患者更有可能需要通过降低剂量的方式来管理不良反应。 人种 基于群体药代动力学(PK)分析,无需调整本品的起始剂量。 黑人患者的安全性数据有限。 年龄、体重和性别 根据群体药代动力学分析,年龄和体重与尼达尼布暴露量有关。 然而,它们对暴露量的影响不大,无需调整剂量。 性别对尼达尼布的暴露量没有影响。 肾损伤 小于1%的单剂量尼达尼布是通过肾脏排泄的。 无需对轻度至中度肾损伤患者的起始剂量进行调整。 尚未在重度肾损伤(肌酐清除率<30ml/min)患者中对尼达尼布的安全性、有效性和药代动力学进行研究。 肝损伤 尼达尼布主要通过胆汁/粪便排泄消除(>90%);其暴露量在肝损伤患者(ChildPughA、ChildPughB)中有所增加。 在轻度肝损伤(ChildPughA)的患者慎用。 在轻度肝损伤(ChildPughA)的患者中,在进行不良反应管理时,应考虑中断或停止治疗。 尚未在分类为ChildPughB和C级的肝损伤患者中进行尼达尼布的安全性和有效性的研究。 因此,不建议使用本品对中度(ChildPughB)和重度(ChildPughC)肝损伤患者进行治疗。 吸烟者 吸烟与本品的暴露量减少有关。 这可能改变本品的疗效。 鼓励患者在接受本品治疗前停止吸烟,在使用本品期间应避免吸烟。
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尼达尼布(Nintedanib)2023年医保后的价格,尼达尼布(Nintedanib)的版本有:1、德国勃林格殷格翰版本;2、印度Glenmark版本;3、印度BDR版本;4、老挝东盟制药版本;5、孟加拉碧康制药版本;代购价格是550元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
尼达尼布(Nintedanib)是一种用于治疗特发性肺纤维化的药物。在2023年,随着尼达尼布纳入医保,医保后的价格成为关注的焦点。本文将就尼达尼布2023年医保后的价格进行探讨和分析。
尼达尼布(Nintedanib)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,已被证明对特发性肺纤维化患者具有显著的疗效。在过去,尼达尼布的高价限制了患者的使用,使得许多患者无法负担治疗费用。随着尼达尼布进入医保报销范围,这一状况有望得到改善。
1. 医保支付对患者而言的意义
在医保范围内,药物的价格将得到部分或全部报销。尼达尼布作为特发性肺纤维化患者的重要治疗选择,其纳入医保将使得更多患者能够负担得起这一药物。这对于疾病的治疗和患者的生活质量都具有重要意义。
2. 医保后的价格调整
尼达尼布的纳入医保可能会对其价格产生一定的影响。医保机构通常会与药品制造商协商价格,并根据药品的研发成本、临床疗效和市场需求等因素进行评估。因此,尼达尼布在医保后的价格可能会发生一定的调整。
3. 医保后的尼达尼布使用情况
随着尼达尼布纳入医保,更多的患者将能够获得这一药物的治疗。这将有助于提高特发性肺纤维化的治疗水平,并缓解患者的症状。此外,尼达尼布作为一种重要的治疗选择,对于意识到其疗效的医生和患者而言,将成为常规治疗中不可或缺的一部分。
4. 后续观察和评估
尼达尼布纳入医保后,需要进一步密切关注其实际使用情况和效果。医保机构和相关研究机构可以通过收集数据和进行临床研究,评估尼达尼布的疗效和安全性,并不断完善相关政策和指导原则。这将有助于确保患者能够获得适当的治疗,并继续推动特发性肺纤维化的治疗研究。
尼达尼布作为特发性肺纤维化的重要药物,在2023年纳入医保后,其价格将得到一定的调整,并将使更多的患者能够获得治疗。这将对特发性肺纤维化的治疗和患者的健康产生积极影响。当然,我们也需要密切观察和评估尼达尼布的实际使用情况,并不断改进相关政策和指导原则,以确保尼达尼布的有效使用和最大程度地造福患者。