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雷莫西尤单抗(Ramucirumab)希冉择国内上市时间

发布时间:2024-01-16 11:18:28 阅读:1287 来源:问药网
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雷莫西尤单抗 Ramucirumab Cyramza

雷莫西尤单抗 Ramucirumab Cyramza 生产厂家:美国礼来Lilly 功能主治:为晚期胃或胃食管结合部腺癌二线治疗 用法用量:不要进行静脉推注或丸注。  胃癌  单独用药:按照患者体重10毫克/千克,每2周静脉滴注至少一小时。  与紫杉醇联合给药:按照患者体重10毫克/千克,每2周静脉滴注至少一小时。紫杉醇每周都需要用药,联合给药时,要先用雷莫卢单抗,再用紫杉醇。  当出现疾病进展或不可耐受的毒性时,停止用药。  结肠直肠癌  在伊立替康方案前,每两周按照8毫克/千克的用药量静脉注射60分钟以上。  术前用药  每次注射雷莫卢单抗前,对病人注射组织胺H1拮抗剂(如盐酸苯海拉明)。  对于出现了一级或二级注射反应的病人,要在注射前对病人使用地塞米松(或同等)和对乙酰氨基酚。  出现副反应时的剂量调整  当出现一级或者二级注射反应时,减慢一半滴注速度;  当出现三级或四级注射反应时,永久停止用药;  当出现严重高血压时,中断用药直到血压得到控制;  若高血压无法用降血压药控制时,永久停止用药;  当出现尿蛋白时,若24小时内尿蛋白量超过2克,停止用药。  再次开始用药需要遵循下述剂量  若患者需要进行有创手术,为防止出现伤口愈合并发症,需要伤口完全愈合。  当出现动脉栓塞事件或胃肠穿孔或三级四级出血情况时,永久停止用药。
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雷莫西尤单抗(Ramucirumab)希冉择国内上市时间,雷莫西尤单抗(Ramucirumab)在国外最早是在2014年4月由美国食品药品管理局(FDA)批准上市。目前在中国已经上市,雷莫西尤单抗于2022年3月联合紫杉醇获得国家药品监督管理局(NMPA)的上市批准。

胃癌和结直肠癌是常见的恶性肿瘤,给患者带来了巨大困扰和挑战。随着医疗科技的进步,越来越多的治疗选择纷纷涌现。雷莫西尤单抗(Ramucirumab)希冉择作为一种新型的靶向药物,正在国内进行上市的准备,给广大患者带来了新的希望。

1. 定位于靶向胃癌和结直肠癌的雷莫西尤单抗(Ramucirumab)

雷莫西尤单抗(Ramucirumab)属于一种血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)抑制剂,主要作用是抑制肿瘤的血管新生,阻断肿瘤的血液供应,从而阻止肿瘤生长和扩散。

2. 国际临床试验结果显示了雷莫西尤单抗(Ramucirumab)的疗效

雷莫西尤单抗(Ramucirumab)在国际多个临床试验中表现出显著的疗效。针对晚期胃癌患者的研究发现,与安慰剂相比,使用雷莫西尤单抗(Ramucirumab)的患者在无进一步化疗的情况下的生存期显著延长。此外,雷莫西尤单抗(Ramucirumab)也被证实对结直肠癌的治疗具有一定效果。

3. 雷莫西尤单抗(Ramucirumab)希冉择国内上市的意义

雷莫西尤单抗(Ramucirumab)作为一种靶向治疗药物,将填补国内胃癌和结直肠癌治疗的一项空白。它为那些传统治疗不再有效或无法耐受的患者提供了新的临床选择。相信上市后,雷莫西尤单抗(Ramucirumab)将进一步提高胃癌和结直肠癌患者的生存率和生活质量。

4. 雷莫西尤单抗(Ramucirumab)的预计国内上市时间

根据相关报道,雷莫西尤单抗(Ramucirumab)正处于国内的临床审批阶段,据悉其上市时间有望在近期确定。一旦获得国内监管部门的批准,雷莫西尤单抗(Ramucirumab)将成为国内胃癌和结直肠癌治疗中的重要选择。

无论如何,雷莫西尤单抗(Ramucirumab)的国内上市将为胃癌和结直肠癌的治疗带来新的希望。患者和医疗专业人士对此充满期待。未来,我们也期待雷莫西尤单抗(Ramucirumab)在国内市场的推出能够为更多的患者带来好消息,为抗击癌症贡献一分力量。