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硫鸟嘌呤(Thioguanine)Lanvis仿制药价格

发布时间:2024-01-16 12:59:52 阅读:1185 来源:问药网
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硫鸟嘌呤 Thioguanine

硫鸟嘌呤 Thioguanine 生产厂家:中国浙江海力生制药 功能主治:一种通过抑制细胞DNA的合成起作用的抗肿瘤药物 用法用量:  1.成人常用量,口服,开始时每2mg/kg(0.08片/kg)或100mg/m2(4片/m2),一日一次或分次服用,如果4周后临床未改进,白细胞未见抑制,可慎将每日剂量增至3mg/kg(0.12片/kg)  2.维持量按每日2mg~3mg/kg(0.08片~0.12片/kg)或100mg/m2(4片/m2),一次或分次服用  3.联合化疗中75~200mg/m2(3~8片/m2),一次或分次服用,连用 5~7 日  4.儿童常用量,口服,每日2.5mg/kg(0.1片/kg),一日1次或分次口服
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硫鸟嘌呤(Thioguanine)是一种广泛应用于化疗领域的药物,被用于治疗急性淋巴细胞白血病等疾病,帮助患者恢复健康。原始品牌药物Lanvis的价格相对较高,这为患者造成了一定的经济负担。因此,仿制药的出现给患者提供了一个可行的选择,使得药物的治疗效果能够与原始品牌药物相匹敌,同时价格更加亲民,为患者和家庭减轻了经济压力。

1. 仿制药的价值与合规性

仿制药是基于原始品牌药物的专利保护到期后研发生产的,具有与原始药物相同的活性成分,质量和功效。硫鸟嘌呤仿制药的价值在于为患者提供了与Lanvis相似的治疗效果,同时价格更加实惠。这些仿制药需要在严格的监管审批下才能上市销售,确保其安全性和有效性。

2. 仿制药的价格优势

与原始品牌药物相比,仿制药的价格往往更加合理和可承受。原始品牌药物的研发成本高昂,而仿制药可以在专利期限过后研发,并且不需要再进行大规模的临床试验,因此能够以更低的价格销售。这使得患有急性淋巴细胞白血病的患者能够以更加实惠的价格获得必要的治疗。

3. 仿制药的质量和安全性

仿制药在获得上市许可之前必须经过严格的测试和评估,确保其质量和安全性与原始药物相当。批准机构对仿制药的生产过程和质量控制进行严格的监管。因此,患者可以放心使用合规的仿制药,并期待与原始品牌药物相当的治疗效果。

4. 仿制药的市场影响

仿制药的出现对市场竞争有着积极的影响。原始品牌药物的专利期限一旦结束,仿制药可以进入市场,增加了选择的机会,同时也降低了整体市场价格。仿制药的竞争促使原始品牌药物降价,从而使更多的患者能够负担得起治疗费用。

总结起来,硫鸟嘌呤(Thioguanine)Lanvis仿制药的出现为患者提供了一种更加经济实惠的治疗选择。这些仿制药在质量和安全性方面与原始品牌药物相当,并且能够为患者减轻药物费用的负担。仿制药的市场竞争也有助于降低整体药物价格,使更多患者能够获得必要的治疗。因此,硫鸟嘌呤仿制药的出现对于改善患者的生活质量和经济状况具有重要意义。