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舒沃替尼(Sunvozertinib)安全性如何

发布时间:2024-01-16 14:41:31 阅读:1295 来源:问药网
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舒沃替尼

舒沃替尼 生产厂家:德国Strathmann GmbH 功能主治:适用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展,或不耐受含铂化疗,并且经检测确认存在表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 用法用量:注:在服用本品前,首先需要明确EGFR 20号外显子插入突变的状态。应采用经充分验证的检测方法确认存在EGFR 20号外显子插入突变。  1、推荐剂量  1)舒沃替尼的推荐剂量为300 mg(2片150 mg片剂),每日一次,直至疾病进展或出现无法耐受的不良反应。  2)舒沃替尼片应口服给药,每天服用本品时间尽量固定,空腹或餐后服用均可,建议餐后,应用水送服整片药片。  2、漏服剂量  如果未在计划时间服用本品,应在计划服药时间的4小时内补服本品,如超过4小时则不应补服。  3、量调整  根据患者个体的安全性和耐受性,可暂停用药或减量。如果需要减量,则首次减量应减至200 mg,每日一次。如果需要再次减量,可以减至150 mg,每日一次。
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舒沃替尼(Sunvozertinib)安全性如何,舒沃替尼(Sunvozertinib)是针对多种EGFR突变的高选择性抑制剂,能有效抑制肺癌细胞生长。在临床试验中,对EGFR20号外显子插入的局部晚期或转移性NSCLC患者,其客观缓解率达到60.8%,疾病控制率达87.6%。同时,该药安全性良好,不良反应发生率低。

舒沃替尼(Sunvozertinib)是一种用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的药物。它被广泛应用于成人患者,并且其安全性备受关注。在下文中,我们将对舒沃替尼的安全性进行详细探讨。

1. 舒沃替尼的安全性研究

舒沃替尼的安全性已经在临床试验中得到广泛评估和验证。这些试验涵盖了大量的成年患者,并对舒沃替尼的疗效和安全性进行了综合评估。研究结果显示,舒沃替尼在治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的成人患者中表现出良好的安全性。

2. 常见的不良反应

舒沃替尼治疗可能会引起一些不良反应,尽管这些反应在大多数患者中并不严重。常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳和皮疹等。通常,这些不良反应是轻度到中度的,并且可以通过药物管理或其他支持性治疗措施进行缓解。

3. 严重不良反应

在罕见的情况下,舒沃替尼可能会引起一些严重的不良反应。这些包括肺炎、间质性肺疾病、心血管事件等。由于这些不良反应的严重性,患者在接受舒沃替尼治疗之前应接受全面的评估,并在治疗期间定期监测身体状况。

4. 安全性管理策略

为了确保舒沃替尼治疗的安全性,医生和患者应遵循相应的安全性管理策略。这包括定期体检和化验检查,以便及时发现和处理任何不良反应。此外,医生应仔细评估患者的治疗前病史,并清楚了解治疗期间可能出现的风险和注意事项。

综上所述,舒沃替尼在治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的成人患者中展示出了良好的安全性。尽管可能出现一些不良反应,但大多数患者能够通过合理的管理和监测获得良好的耐受性。患者在接受舒沃替尼治疗之前仍应接受全面的评估,并遵循医生给出的治疗计划和安全性管理策略。如此,才能最大程度地确保治疗的有效性和安全性。