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阿替利珠单抗(Atezolizumab)阿特珠单抗的性状是什么样的

发布时间:2024-01-16 15:18:14 阅读:1425 来源:问药网
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阿替利珠单抗

阿替利珠单抗 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:免疫药物,显著降低非小细胞肺癌恶化或死亡的风险 用法用量:用法用量  每3周1次,每次静脉滴注1200mg,滴注时间为60分钟。  静脉输注前用0.9%氯化钠注射液250ml稀释。  不建议减量使用,不建议开封后储存超过24小时。  配制前在2-8℃下冷藏保存,建议配制后立即使用。  非小细胞肺癌(NSCLC)推荐剂量:1200mg每次,每3周静脉注射一次,每次60分钟以上。  如果联合使用,则在化疗或使用其他抗肿瘤药物的同一天先使用阿替利珠单抗。  小细胞肺癌(SCLC)推荐剂量:840mg每次,每三周静脉注射一次,每次60分钟以上,联合100mg/m2紫杉醇结合蛋白。  在每个28天的周期中,阿替利珠单抗在第1天和第15天使用,紫杉醇结合蛋白在第1、8和15天使用。  尿路上皮癌推荐剂量:每次1200毫克静脉注射超过60分钟,每3周一次,直到疾病进展或产生不可耐受的毒性反应。
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阿替利珠单抗(Atezolizumab)阿特珠单抗的性状是什么样的,阿替利珠单抗(Atezolizumab)是一种无色至微黄色的溶液,不含防腐剂。

阿替利珠单抗(Atezolizumab)是一种免疫治疗药物,被用于治疗多种类型的癌症,包括肺癌、肝癌以及黑色素瘤等。它的作用机制是通过阻断癌细胞周围的免疫抑制信号,从而增强患者自身的免疫系统攻击癌细胞。作为一种重要的治疗手段,了解阿替利珠单抗的性状对于临床实践至关重要。

1. 化学性质

阿替利珠单抗是一种人源化的IgG1类单克隆抗体,其分子量约为145 kDa。它通过与PD-L1蛋白特异性结合,从而阻止PD-L1与PD-1的结合,进而恢复T细胞的抗肿瘤活性。阿替利珠单抗的特定结构和化学性质使其能够在体内发挥独特的免疫调节作用。

2. 药理学特性

作为一种免疫检查点抑制剂,阿替利珠单抗能够干预肿瘤微环境中的免疫逃逸机制,激活机体的抗肿瘤免疫反应。同时,它还能增强T细胞的杀伤作用,使肿瘤细胞遭到更强有力的攻击。这些药理学特性为阿替利珠单抗在治疗肺癌、肝癌、黑色素瘤等恶性肿瘤中的应用提供了科学依据。

3. 贮藏稳定性

阿替利珠单抗的贮藏稳定性是评价其品质的重要指标之一。一般而言,阿替利珠单抗在2°C~8°C的条件下可稳定保存。在药品运输和储存过程中,严格控制温度是保证药物质量和有效性的重要环节。

4. 临床应用

阿替利珠单抗目前已被广泛应用于肺癌、肝癌、黑色素瘤等多种恶性肿瘤的治疗。临床研究数据显示,阿替利珠单抗在一些晚期癌症患者中能够显著延长总生存期,并且具有较好的安全性和耐受性。随着免疫治疗的不断深入研究,阿替利珠单抗有望成为未来恶性肿瘤治疗的重要选择之一。

在了解了阿替利珠单抗的性状之后,我们可以更好地理解该药物在临床治疗中的作用机制和潜在价值。同时,针对不同类型的癌症,科学合理地应用阿替利珠单抗,将有助于提高肿瘤患者的生存率和生活质量,为癌症患者带来新的希望。