司他夫定
生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司
功能主治:治疗I型HⅣ感染口服生物利用度高 ,耐受性好
用法用量:用法用量 司他夫定用药间隔为12小时。 服用司他夫定与进餐无关。 成人: 推荐剂量按体重为≥60公斤患者,—次40mg,每日两次;<60公斤患者,一次30mg,每日两次。 儿童: 儿童患者的推荐剂量为<30公斤,每次lmg>30公斤的儿童患者,按成人推荐剂量服用。 剂量调整: 若在治疗期间发生外周神经病变,立即停止司他夫定治疗。 停止后,中毒症状可消退。 有时停止治疗后,中毒症状可暂时加重。 若症状完全消退,患者可继续耐受半推荐剂量的治疗: ≥60公斤患者,一次20mg,每日两次。 <60公斤患者,一次15mg,每日两次。 继续使用司他夫定后,若再发生神经病变,需考虑完全停止司他夫定治疗。 肾脏损害患者: 肾功能损害的患者服用司他夫定须按下表调整用药剂量。 肌酐清除率(ml/min)≥60公斤<60公斤 ≥50每12小时40mg每12小时30mg 26-50每12小时20mg每12小时15mg 10-25每24小时40mg每24小时15mg 鉴于在儿童患者中,尿液排泄也是消除司他夫定的主要途径,若儿童患者肾功能有损害,其司他夫定的清除率也将随之改变。 虽然还没有实验数据表明这类患者用药剂量需调整,仍可考虑减少剂量或延长用药间隔。 血液透析患者推荐剂量为: 每24小时20mg(≥60kg),或每24小时15mg(<60 kg),于血透完毕后给药。 在非透析日,也应在相同时间给药。
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作为一家专注于艾滋病和HIV治疗的制药企业,
司他夫定厂家不仅在研发过程中积极探索创新技术,还致力于提供更高效、更安全的治疗方案。他们的目标是通过科学研究和技术进步,为患者提供最佳的治疗选择。
司他夫定厂家严格遵守《药品生产质量管理规范》及其他相关法律法规,他们的生产车间拥有最先进的设备和净化系统,确保生产过程中的纯净度和安全性。从原材料采购到生产制造,再到质检和包装,司他夫定厂家严把每一个环节,确保产品的质量符合国际标准。
此外,司他夫定厂家注重环境保护并积极参与社会公益活动。他们的生产过程中采用了环保技术和可持续发展策略,减少了对环境的不良影响。同时,他们还积极参与社区服务和公益活动,捐款支持艾滋病防治工作,为那些需要帮助的患者提供支持和关爱。
司他夫定作为一种非核苷类逆转录酶抑制剂(NRTIs),已被广泛用于HIV感染的治疗。该药物通过抑制病毒的逆转录酶活性,阻断病毒RNA合成,从而减少病毒在体内的繁殖。司他夫定广泛应用于各个阶段的HIV感染治疗中,并且被证明具有良好的疗效和耐受性。
对于在抗逆转录病毒治疗方案中使用司他夫定的患者来说,正确用药是至关重要的。患者应严格按照医生的指导,正确使用药物,并遵循剂量和用药时间的要求。同时,患者需定期接受监测和复检,以确保治疗效果和身体状况的稳定。
司他夫定厂家通过发布多种规格和剂型的司他夫定药物,满足不同患者的个体化需求。他们还提供良好的客户服务,及时回答患者和医生的疑问,并为患者提供有效的治疗方案。
总之,
司他夫定厂家在药品研发、生产、环保和公益活动方面表现出色。他们通过持续的努力和科学创新,为全球艾滋病患者提供高质量、安全和有效的治疗方案。司他夫定厂家的口碑和信誉得到了全球医疗专业人士和患者的认可和信赖,成为了艾滋病治疗领域的重要力量。