司他夫定
生产厂家：印度西普拉(Cipla)制药公司
功能主治：治疗I型HⅣ感染口服生物利用度高 ，耐受性好
用法用量：用法用量 司他夫定用药间隔为12小时。 服用司他夫定与进餐无关。 成人： 推荐剂量按体重为≥60公斤患者，—次40mg，每日两次;<60公斤患者，一次30mg，每日两次。 儿童： 儿童患者的推荐剂量为<30公斤，每次lmg>30公斤的儿童患者，按成人推荐剂量服用。 剂量调整： 若在治疗期间发生外周神经病变，立即停止司他夫定治疗。 停止后，中毒症状可消退。 有时停止治疗后，中毒症状可暂时加重。 若症状完全消退，患者可继续耐受半推荐剂量的治疗： ≥60公斤患者，一次20mg，每日两次。 <60公斤患者，一次15mg，每日两次。 继续使用司他夫定后，若再发生神经病变，需考虑完全停止司他夫定治疗。 肾脏损害患者： 肾功能损害的患者服用司他夫定须按下表调整用药剂量。 肌酐清除率(ml/min)≥60公斤<60公斤 ≥50每12小时40mg每12小时30mg 26-50每12小时20mg每12小时15mg 10-25每24小时40mg每24小时15mg 鉴于在儿童患者中，尿液排泄也是消除司他夫定的主要途径，若儿童患者肾功能有损害，其司他夫定的清除率也将随之改变。 虽然还没有实验数据表明这类患者用药剂量需调整，仍可考虑减少剂量或延长用药间隔。 血液透析患者推荐剂量为： 每24小时20mg(≥60kg)，或每24小时15mg(<60 kg)，于血透完毕后给药。 在非透析日，也应在相同时间给药。
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作为全球制药行业的佼佼者，司他夫定公司在研发和创新方面取得了巨大的成就。公司拥有一支由经验丰富的科学家和研究人员组成的团队，致力于不断改进现有药物并推出新的药物来抗击HIV病毒。通过致力于科学研究和临床试验，司他夫定公司不断地寻求各种可能性，以寻找更有效的治疗方法。
除了研发创新的药物，司他夫定公司还注重提供高品质的医疗服务和支持。公司建立了一支专业的医学团队，为HIV感染者提供全方位的诊断和治疗服务。他们还与一些非政府组织和慈善机构合作，共同推动健康教育和意识活动，以提高公众对HIV/AIDS的认识和理解。作为一家社会责任感强烈的企业，司他夫定公司也积极参与慈善事业。他们与慈善机构合作，在一些HIV高发地区提供免费的药物和医疗服务，以帮助那些经济条件较差的患者获得合适的治疗。
虽然司他夫定公司的主要关注点是HIV治疗，但他们也在研究和发展其他疾病领域。他们不仅限于开发抗逆转录病毒药物，还研究其他治疗方法来对抗癌症、心血管疾病和神经疾病等。
通过不断的创新和努力，司他夫定公司在药物研发和医学服务领域取得了巨大突破。他们坚定地致力于通过提供高质量的药物和卓越的医疗服务来减少HIV感染者的痛苦，并为全球健康做出贡献。还有待研究和发现的未知领域，司他夫定公司将继续投入时间和资源，为我们带来更多重要的治疗方法和突破性的药物。
