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奈韦拉平(Nevirapine)维乐命耐药性

发布时间:2024-01-16 17:51:03 阅读:867 来源:问药网
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奈韦拉平

奈韦拉平 生产厂家:德国勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim) 功能主治:用于治疗HIV-1感染,可预防垂直传播,疗效和耐受性佳 用法用量:用法用量  成人:整颗送服,口服,一次200mg,一日一次,连续14天(这一导入期的应用可以降低皮疹的发生率);之后改为一日两次,一次200mg,并同时使用至少两种以上的其它抗HIV-1药物。  儿童患者:2个月至8岁(不含8岁)的儿童患者推荐口服剂量是用药初始14天内一天一次每次4mg/kg;之后改为一天两次,每次7mg/kg。  8岁及8岁以上的儿童患者推荐剂量为初始14天内,一天一次,每次4mg/kg;之后改为一天两次,每次4mg/kg。  任何患者每天的总用药量不能超过400mg,应告知患者按照处方剂量每日服用奈韦拉平的必要性。  如果漏服药物,患者应该尽快服用下一次药物,但不要加倍服用。  如果患者停用奈韦拉平超过七天,应按照给药的原则重新开始,即200mg药物,每日一次导入,之后每次200mg,每日二次。
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奈韦拉平(Nevirapine)维乐命耐药性,奈韦拉平(Nevirapine)耐药的可能机制包括:病毒突变导致逆转录酶抑制效果降低、药物代谢异常阻碍药效发挥、药物靶点调节异常降低抑制效果,以及患者未按医生指示正确使用药物。这些因素都可能导致奈韦拉平耐药性的发展。

奈韦拉平(Nevirapine)是一种常用于治疗艾滋病病毒(HIV)感染的抗逆转录病毒药物。随着时间的推移,一些患者可能会出现奈韦拉平耐药性的问题。本文将探讨奈韦拉平维乐命的耐药性现象以及其对治疗艾滋病的影响。

1. 奈韦拉平的耐药性问题

奈韦拉平是一种非核苷酸逆转录酶抑制剂(NNRTI),通过抑制HIV逆转录酶的活性来减少病毒的复制。长期使用奈韦拉平的患者有时会出现药物耐药性。这意味着原本对奈韦拉平敏感的HIV株会逐渐变得对药物不敏感,从而减少治疗的效果。

2. 奈韦拉平耐药性的原因

奈韦拉平耐药性的主要原因是HIV病毒发生了突变。这些突变会改变病毒蛋白质结构,使得奈韦拉平无法有效地与逆转录酶结合,从而失去其抑制病毒复制的作用。

3. 奈韦拉平耐药性的影响

奈韦拉平耐药性对治疗艾滋病产生了负面影响。当患者耐受性发展时,奈韦拉平的疗效会减弱,使得原本有效的治疗变得无效。这不仅会增加治疗的困难性,还可能导致病毒的进一步传播和疾病的恶化。

4. 管理奈韦拉平耐药性的策略

为了有效管理奈韦拉平耐药性,以下策略可以被采用:

4.1 个性化治疗方案:根据患者的具体情况,医生可以制定个性化的治疗方案,在药物选择上考虑患者的耐药性情况和病毒株的变异情况。

4.2 联合治疗:将奈韦拉平与其他抗逆转录病毒药物联合使用,可以提高治疗的成功率。联合治疗不仅可以增加病毒逆转录酶抑制剂的种类,还可以减少单一药物耐药性的发生。

4.3 定期监测耐药性:定期监测患者的病毒载量和耐药突变情况,及时调整治疗方案,以避免耐药性的进一步发展。

总结起来,奈韦拉平维乐命的耐药性是治疗艾滋病过程中需要关注的重要问题。通过个性化治疗方案、联合治疗和定期监测耐药性,可以更好地管理耐药性问题,提高治疗的有效性,降低病毒传播和疾病恶化的风险。这要求患者与医生紧密合作,共同制定和执行艾滋病的治疗计划。