首页 > 用药指导 > 文章详情

索托拉西布(Sotorasib)三期临床

发布时间:2024-01-17 08:23:55 阅读:1021 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

索托拉西布AMG510

索托拉西布AMG510 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:KRAS抑制剂,肺癌新特药 用法用量:用法用量  1.推荐剂量为960mg(8片),每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。  如果漏服超过当日服药时间6小时以上,请跳过该剂量。  第二天服药仍按照原剂量服用,不要同时服用2剂来弥补错过的剂量。  吞下整粒药片,不要咀嚼、压碎或分裂药片。  2.建议的剂量减少  剂量降低剂量  首次剂量降低480mg(4片),每日一次  第二次剂量降低240mg(2片),每日一次  3.不良反应的推荐剂量调整  不良反应严重程度*本品剂量调整  肝毒性2级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高伴有症状)  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  3级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高)  谷丙转氨酶或者谷草转氨酶 > 3×ULN与总胆红素> 2 × ULN永久停用本品  间质性肺病(ILD)/肺炎任何级别  如果怀疑ILD/肺炎,暂停使用本品;  如果确诊ILD/肺炎,永久停用本品  恶心或呕吐3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  腹泻3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  其他不良反应3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品
查看详情

近日,索托拉西布(Sotorasib)三期临床研究取得了令人振奋的成果,为肺癌患者带来了新的治疗希望。索托拉西布是一种靶向肿瘤突变基因KRAS G12C的新一代口服治疗药物,它具有高度选择性和强效抑制KRAS G12C突变基因的特性。这一突破性药物的问世,标志着肺癌治疗领域迈出了重要的一步。

1. 突破性的机制:靶向KRAS G12C突变基因

KRAS G12C突变基因是肺癌最常见的致癌突变基因之一,约占肺腺癌患者的13%。KRAS G12C突变基因的存在给传统肺癌治疗带来了巨大挑战,因为这种突变基因在细胞增殖和癌症进展中起着重要作用。过去对KRAS G12C的靶向治疗一直以来都面临了技术困难,直到索托拉西布的出现。

2. 三期临床研究结果:显著的治疗效果

索托拉西布的三期临床研究中,研究人员纳入了一批患有KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌患者。结果显示,索托拉西布在这一患者群体中表现出显著的抗肿瘤活性。临床试验结果表明,索托拉西布可有效抑制KRAS G12C突变基因,阻断其对细胞增殖和存活的促进作用,从而使肿瘤细胞无法继续生长和蔓延。

3. 安全性和耐受性:良好的表现为患者带来福音

除了治疗效果显著外,索托拉西布在临床试验中还表现出较好的安全性和耐受性。研究人员观察到,索托拉西布只对KRAS G12C突变基因产生有选择性的作用,对正常细胞的影响较小,从而减少了不良反应的发生。此外,索托拉西布的口服给药方式也方便了患者的日常用药。

4. 展望:为KRAS突变肺癌患者带来新的希望

索托拉西布的三期临床研究结果使得靶向KRAS G12C突变基因的治疗成为可能,为KRAS突变肺癌患者带来了新的希望。这一突破性治疗药物的上市有望填补当前肺癌治疗领域的空白,改善患者的生存率和生活质量。随着索托拉西布的进一步研究和推广应用,相信肺癌患者能够获得更好的治疗效果,迈向更健康的未来。

索托拉西布(Sotorasib)三期临床取得了显著的突破,为KRAS G12C突变肺癌患者带来了新的治疗选择。该药物能够通过靶向这一致病突变基因,抑制肿瘤细胞的生长和蔓延,从而显著改善患者的疾病状况。临床试验结果显示,索托拉西布不仅在治疗效果上取得了良好的成绩,而且在安全性和耐受性方面也表现出较好的特点。相信随着索托拉西布的进一步研究和应用,肺癌患者将迎来更好的治疗效果和生活品质。