索托拉西布AMG510
生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest)
功能主治:KRAS抑制剂,肺癌新特药
用法用量:用法用量 1.推荐剂量为960mg(8片),每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 如果漏服超过当日服药时间6小时以上,请跳过该剂量。 第二天服药仍按照原剂量服用,不要同时服用2剂来弥补错过的剂量。 吞下整粒药片,不要咀嚼、压碎或分裂药片。 2.建议的剂量减少 剂量降低剂量 首次剂量降低480mg(4片),每日一次 第二次剂量降低240mg(2片),每日一次 3.不良反应的推荐剂量调整 不良反应严重程度*本品剂量调整 肝毒性2级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高伴有症状) 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品 3级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高) 谷丙转氨酶或者谷草转氨酶 > 3×ULN与总胆红素> 2 × ULN永久停用本品 间质性肺病(ILD)/肺炎任何级别 如果怀疑ILD/肺炎,暂停使用本品; 如果确诊ILD/肺炎,永久停用本品 恶心或呕吐3~4级 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品 腹泻3~4级 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品 其他不良反应3~4级 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品
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近年来,随着医学研究的不断进步和药物的快速发展,一些新药物的问世给一些疾病患者带来了新的希望。而索托拉西布(AMG510),作为一种靶向性抑制剂,受到了广泛关注。那么,索托拉西布是否进入医保报销?这关系着这些疾病患者是否能够享受到这种药物的好处。
索托拉西布是由美国Amgen公司研发的一种新型抑制剂,它通过抑制肿瘤细胞中RAS通路的突变基因,从而发挥抗癌作用。由于索托拉西布的独特作用机制,它在治疗非小细胞肺癌中表现出了极大的潜力。
然而,目前索托拉西布并未进入我国的医保报销范围。这主要是由于其价格较高,使得一些患者难以负担。索托拉西布的价格在很大程度上受到研发成本和市场需求的影响,这也是新药物普遍面临的问题。
但是,索托拉西布所具有的抗癌效果和治疗非小细胞肺癌的独特作用机制,使得它备受期待。不少患者及其家属都希望该药物能够尽快进入医保报销范围,使得更多的人能够受益。
在这种情况下,我们有理由相信,随着索托拉西布的进一步发展和研究,以及临床数据的积累,它最终有望进入医保报销。目前,索托拉西布正在进行III期临床试验,并已经获得美国FDA(美国食品药品监督管理局)的突破性药物认定,这为它将来进一步争取医保报销提供了有力支持。
同时,政府、医药企业和相关专家也意识到了这个问题的重要性。他们不断呼吁加大对新药物研发的支持力度,提倡建立公益性的医保体系,使得一些关键性药物能够尽快进入医保报销。只有通过全社会的共同努力,才能建立起更为完善的医保制度,使得更多的患者能够享受到先进的药物治疗。
总的来说,虽然索托拉西布目前没有进入医保报销,但是我们有理由相信,随着其进一步研究和临床数据的积累,以及政府和专家们的支持,它最终能够进入医保报销范围。这将为更多的患者带来新希望,为我国的医保体系发展注入新的活力。我们期待着索托拉西布的进一步研究和应用,相信它能够在未来为更多的疾病患者带来福音。