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哌柏西利(Palbociclib)帕博西林的适应症和临床效果

发布时间:2024-01-17 08:47:06 阅读:1031 来源:问药网
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帕博西尼

帕博西尼 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:治疗晚期转移性乳腺癌,显著延长中位无进展生存期 用法用量:用法用量  口服胶囊制剂,规格分为125毫克、100毫克以及75毫克。  推荐起始剂量为每日1次,每次125mg,与来曲唑联合使用,与餐同服,连续服用3周,共21天,之后停止服药7天。  期间注意检测血象变化。
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哌柏西利(Palbociclib)帕博西林的适应症和临床效果,哌柏西利(Palbociclib)其主要疗效包括:1.常用于乳腺癌患者的治疗。它属于CDK4/6抑制剂类药物,能够抑制癌细胞中的特定蛋白激酶,阻止癌细胞的生长和分裂。2.哌柏西利治疗乳腺癌的患者通常能够在不产生显著毒副作用的情况下,延长生存时间和提高生活质量。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

哌柏西利(Palbociclib)是一种具有靶向作用的抗癌药物,被广泛应用于乳腺癌的治疗中。它是一种CDK4/6(细胞周期依赖性激酶4/6)抑制剂,可通过抑制癌细胞的增殖来阻止乳腺癌的发展。本文将介绍哌柏西利的适应症和临床效果。

1. 乳腺癌的适应症

哌柏西利作为一线治疗药物,被广泛用于乳腺癌的治疗中。它特别适用于激素受体阳性、HER2阴性的转移性或局部晚期乳腺癌患者。这些患者在接受激素疗法(如内分泌治疗)时,哌柏西利可以与激素疗法联合应用,以提高治疗的有效性。

2. 哌柏西利的临床效果

1. 延缓疾病进展:多项临床研究证实,哌柏西利联合激素疗法能够显著延缓乳腺癌的疾病进展。研究显示,在乳腺癌患者中使用哌柏西利联合激素疗法的组别,与仅使用激素疗法的组别相比,疾病进展的风险降低了约42%。

2. 提高总体响应率:哌柏西利与激素疗法联合应用还能够显著提高乳腺癌患者的总体响应率。研究显示,与仅使用激素疗法相比,哌柏西利联合激素疗法的总体响应率增加了约10%。

3. 延长无进展生存期哌柏西利的使用还与明显延长乳腺癌患者的无进展生存期相关。研究发现,在接受哌柏西利联合激素疗法的乳腺癌患者中,无进展生存时间延长了约10个月。

4. 改善患者的生活质量:哌柏西利联合激素疗法的使用,不仅可以延缓疾病进展和提高生存期,还能够改善患者的生活质量。由于该药物的作用机制较为特异,它能够有效控制乳腺癌的发展,减轻患者的症状,并减少与乳腺癌相关的不良事件的发生。

总结起来,哌柏西利(Palbociclib)作为一种CDK4/6抑制剂,被广泛应用于乳腺癌的治疗中。它的适应症主要包括激素受体阳性、HER2阴性的转移性或局部晚期乳腺癌患者。通过与激素疗法联合应用,哌柏西利能够延缓疾病进展、提高总体响应率,并显著延长无进展生存期,从而改善乳腺癌患者的生活质量。使用哌柏西利时也可能会出现一些副作用,患者在使用前应咨询医生并按照医嘱用药。

美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)创建于1849年,2022年营收1003亿美元, 净利润为313.72亿美元,同比增长43%。 总部位于美国纽约,是一家以科学为基础的、创新的、以患者为先的生物制药公司。 辉瑞的目标是“为患者带来改变其生活的突破创新”。
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