雷替曲塞 Raltitrexed 赛维健
生产厂家：中国正大天晴
功能主治：用于治疗不适合5-FU/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者
用法用量：成人：推荐剂量为3mg-m2，用50-250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解稀释后静脉输注，给药时间15分钟，如果未出现毒性，可考虑按上述治疗每3周重复给药1次。本药应避免与其它药物混合输注。 增加剂量会致使危及生命或致死性毒性反应的发生率升高，所以不推荐剂量大于3mg/m2。 每次用药治疗前需检查全血细胞计数(包括白细胞分类计数和血小板计数)加肝、肾功能。治疗前应该白细胞计数>4.0×109/L、中性粒细胞计数>2.0×109/L和血小板计数>1.0×1011/L。出现毒性反应时，下一周期用药需延迟至不良反应消退;尤其是胃肠道毒性(腹泻或粘膜炎)及血液学毒性(中性粒细胞减少或血小板减少)需完全恢复才可进行后续治疗。出现胃肠道毒性者应至少每周检查一次全血细胞计数以监测血液学毒性。 根据前一治疗周期观察到的最严重的胃肠道及血液学毒性等级，如果此类毒性已完全缓解，推荐按前一周期最严重的胃肠道、血液学毒性(以下毒性均按WHO标准分级)进行剂量调整： 剂量减少25%：血液学毒性(中性粒细胞减少或者血小板减少)3级或胃肠道毒性2级(腹泻或粘膜炎); 剂量减少50%：血液学毒性(中性粒细胸减少或者血小板减少)4圾或胃肠道毒性3级(腹泻或粘膜炎)。 一旦减量，后续治疗的剂量也须按减量后给药。 出现4级胃肠道毒(腹泻或粘膜炎)，或3级胃肠道毒性伴4级血液学毒性时必须中止治疗;同时迅速给予标准支持治疗，包括静脉补水和造血功能支持。临床前研究提示可以使用亚叶酸治疗，按照临床经验需每6小时静脉注射25mg/m2亚叶酸直至症状缓解。对于此类患者建议停用本药。 肾功能不全：血清肌酐异常者，每次用药治疗前应监测肌酐清除率。对于因年龄或体重下降等因素使血清肌酐可能与肌酐清除率相关性不好而血清肌酐正常的患者，应按相同程序操作。如果肌酐清除率<65ml/min，作如下剂量调整： 肌酐清除率 以3mg/m2的%调整剂量给药间隔 >65ml/min 100% 3周 55-65ml/min 75% 4周 25-54ml/min 50% 4周 <25ml/min 停止治疗 不适用 肝功能不全：对于轻到中度的肝功能损害患者不需调整剂量，但是因为部分药物经烘便排出(见药代动力学)，且这些患者预后较差，故应慎用本药。本药未在重度肝功能损害患者中进行研究，因此对于显性黄疸或肝功能失代偿的患者不推荐使用。
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胃癌是一种常见的消化系统恶性肿瘤，对患者的身心健康都带来了巨大的困扰。随着医学科技的不断发展，许多药物被研发出来，以帮助患者更好地应对胃癌。其中，替吉奥（Tegafur）作为一种特效药物，为胃癌患者带来了新的希望。本文将从不同的角度来探讨替吉奥对胃癌治疗的重要性和优势。
1. 替吉奥（Tegafur）的功效与作用机制
替吉奥（Tegafur）是一种口服的药物，属于氟尿嘧啶类抗癌药物，它通过干扰癌细胞的DNA合成，阻止癌细胞的生长和分裂，从而抑制胃癌的发展。替吉奥主要用于胃癌的辅助化疗，可以减少肿瘤复发的风险，提高患者的生存率。
2. 替吉奥（Tegafur）的安全性和耐受性
替吉奥（Tegafur）作为一种抗癌药物，其安全性和耐受性在临床应用中得到了广泛的验证。相较于传统的化疗药物，替吉奥的副作用相对较小，许多患者在使用替吉奥期间只出现了轻微的不适感。当然，副作用的程度可能因人而异，因此在使用替吉奥时，医生会针对患者的具体情况进行个体化治疗，以确保最佳的效果和最小的不良反应。
3. 替吉奥（Tegafur）的疗效和临床应用
替吉奥（Tegafur）在胃癌治疗中的疗效已被广泛证明。它不仅可以作为辅助化疗药物被用于手术前或手术后的治疗，还可以与其他药物联合使用，以增强疗效。替吉奥还可以用于晚期胃癌患者的姑息治疗，减轻症状并提高患者的生活质量。临床研究表明，替吉奥可显著延长患者的无瘤生存时间，提高治疗后的生存率。
4. 替吉奥（Tegafur）的发展前景
随着医学研究的不断深入，替吉奥作为一种抗癌药物也在不断改进和发展。新的研究方向包括探索替吉奥与其他抗肿瘤药物的联合用药，以及开发更为个体化的治疗方案，以满足不同患者的需求。此外，替吉奥在治疗其他消化系统肿瘤方面的应用也有望进一步拓展。
总结起来，替吉奥（Tegafur）作为一种胃癌特效药物，对胃癌患者来说是一线希望。它通过干扰癌细胞的生长和分裂，提高了胃癌患者的生存率，并减少了肿瘤复发的风险。在临床应用中，替吉奥的安全性和耐受性得到了验证，并且取得了良好的疗效。未来，替吉奥在胃癌治疗领域的发展前景仍然广阔，有望为更多的患者带来曙光。
