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喷司他丁(pentostatin)国内有没有上市

发布时间:2024-01-17 09:45:05 阅读:1083 来源:问药网
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喷司他丁 pentostatin NIPENT

喷司他丁 pentostatin NIPENT 生产厂家:美国Hospira 功能主治:一种强效的腺苷脱氨酶抑制剂 用法用量:  1.推荐剂量  (1)建议患者在使用喷司他丁之前,先用500至1000毫升的5%葡萄糖在0.5正常生理盐水中或类似的液体进行补水,在给予喷司他丁后,应再给予500毫升的5%葡萄糖或等量的葡萄糖。  (2)治疗毛细胞白血病的喷司他丁的推荐剂量是每隔一周4毫克/m2,喷司他丁可通过静脉注射或稀释到较大的体积,然后在20至30分钟内给药,不建议使用更高的剂量。  2.剂量调整  (1)所有在6个月接受的患者应评估治疗反应,如果患者没有达到完全或部分缓解,应停止使用喷司他丁进行治疗。  (2)如果病人已取得部分缓解,喷司他丁治疗应继续进行,以努力取得完全缓解,在此后的任何时候,如果实现了完全缓解,建议增加两次喷司他丁的使用,然后可以停止使用喷司他丁治疗,如果12个月结束时对治疗的最佳反应仅是部分缓解,建议停止喷司他丁治疗。  (3)当发生严重的不良反应时,可能需要暂停或停止用药,对有严重皮疹的病人应暂停药物治疗,对有证据表明有神经系统毒性的病人应暂停或停止药物治疗。  (4)对于在治疗期间发生活动性感染的患者,应停止喷司他丁治疗,但在感染得到控制后可恢复治疗。  (5)血清肌酐升高的患者应保留其原有剂量,并确定肌酐清除率(CLcr),目前还没有足够的数据建议对肾功能受损的患者给予开始剂量或后续剂量(CLcr<60mL/min)。  (6)对于贫血、中性粒细胞减少或血小板减少的患者,在开始使用喷司他丁治疗时不建议减少剂量,此外,在贫血和血小板减少患者的治疗过程中,如果患者能得到其他血液学支持,则不建议减少剂量,如果初始中性粒细胞计数大于500/mm3的患者,在治疗期间中性粒细胞绝对计数下降到200/mm3以下,应暂时停止使用喷司他丁,当计数恢复到用药前水平时可恢复使用。  3.用法用量注意事项  (1)喷司他丁应在使用癌症化疗药物方面有资格和经验的医生的监督下使用,不建议使用高于指定剂量的剂量否则可能出现严重的剂量限制性的肾、肝、肺和中枢神经系统毒性。  (2)使用推荐剂量的喷司他丁联合磷酸氟达拉滨治疗,可能出现严重或致命的肺毒性,不建议联合使用。
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喷司他丁(pentostatin)国内有没有上市,喷司他丁(pentostatin)于1998年2月美国药监局批准上市,国内尚未上市。

喷司他丁(pentostatin)是一种通常用于治疗毛细胞白血病(hairy cell leukemia)的药物。随着科学技术的不断进步,新一代的抗癌药物不断涌现。对于喷司他丁在国内市场的上市情况,人们关注度较高。本文将对喷司他丁国内市场的现状进行简要分析。

1. 喷司他丁的介绍

在首次提及喷司他丁之前,我们先来了解一下这种药物的基本情况。喷司他丁属于嘌呤类抗癌药物,通过抑制DNA的生物合成来抑制癌细胞的增殖。它以其针对毛细胞白血病的独特作用机制而受到广泛关注。

2. 国内研发现状

随着我国医药研发水平的提高,国内科研机构和制药公司也积极进行喷司他丁的研究和开发。许多临床试验和研究已经在国内展开,以评估该药物在治疗毛细胞白血病中的疗效和安全性。

3. 国内市场上市情况

截至目前(2024年1月),喷司他丁在国内并未正式上市。尽管在国内进行了研究和临床试验,但是否已经获得监管机构的批准并在市场上销售尚不得而知。多个因素可能影响着喷司他丁在国内的上市进程,包括临床试验结果、药物安全性和效果的评估等。

4. 未来的展望

随着对癌症治疗需求的不断增加,相信喷司他丁等抗癌药物在国内市场将得到更多关注。将来,如果喷司他丁通过国内相关审批程序,并且在进一步的临床试验中证明了其疗效和安全性,有可能会在国内上市,为毛细胞白血病患者提供一种新的治疗选择。

目前喷司他丁在国内市场上还未上市,但国内的研发和临床研究仍在继续。对于患有毛细胞白血病的患者和医疗专业人士来说,喷司他丁的上市将是一个重要的里程碑。我们期待着喷司他丁及其他新一代抗癌药物的不断发展和应用,为患者提供更多有效的治疗选择。