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司他夫定(Stavudine)迈思汀的不良反应有哪些

发布时间:2024-01-17 10:37:25 阅读:1471 来源:问药网
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司他夫定

司他夫定 生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司 功能主治:治疗I型HⅣ感染口服生物利用度高 ,耐受性好 用法用量:用法用量  司他夫定用药间隔为12小时。  服用司他夫定与进餐无关。  成人:  推荐剂量按体重为≥60公斤患者,—次40mg,每日两次;<60公斤患者,一次30mg,每日两次。  儿童:  儿童患者的推荐剂量为<30公斤,每次lmg>30公斤的儿童患者,按成人推荐剂量服用。  剂量调整:  若在治疗期间发生外周神经病变,立即停止司他夫定治疗。  停止后,中毒症状可消退。  有时停止治疗后,中毒症状可暂时加重。  若症状完全消退,患者可继续耐受半推荐剂量的治疗: ≥60公斤患者,一次20mg,每日两次。  <60公斤患者,一次15mg,每日两次。  继续使用司他夫定后,若再发生神经病变,需考虑完全停止司他夫定治疗。  肾脏损害患者:  肾功能损害的患者服用司他夫定须按下表调整用药剂量。  肌酐清除率(ml/min)≥60公斤<60公斤  ≥50每12小时40mg每12小时30mg  26-50每12小时20mg每12小时15mg  10-25每24小时40mg每24小时15mg  鉴于在儿童患者中,尿液排泄也是消除司他夫定的主要途径,若儿童患者肾功能有损害,其司他夫定的清除率也将随之改变。  虽然还没有实验数据表明这类患者用药剂量需调整,仍可考虑减少剂量或延长用药间隔。  血液透析患者推荐剂量为:  每24小时20mg(≥60kg),或每24小时15mg(<60 kg),于血透完毕后给药。  在非透析日,也应在相同时间给药。
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司他夫定(Stavudine)迈思汀的不良反应有哪些,司他夫定(Stavudine)的副作用包括:1.外周神经病变,可能会引起手足麻木刺痛、过敏反应、白细胞和血小板缺乏症、乳酸性酸中毒、寒战、发热、恶心、失眠、厌食、头痛、腹痛、腹泻、胰腺炎、贫血、肝脂肪变性、肝炎和肝功能衰竭等。2.消化系统反应,如厌食。3.造血系统异常,或对肝脏产生影响。

司他夫定(Stavudine)迈思汀在艾滋病治疗中被广泛使用,它属于核苷类逆转录酶抑制剂,通过阻断病毒复制来减缓病情发展。使用司他夫定(Stavudine)迈思汀也可能带来一些不良反应。本文将详细介绍司他夫定(Stavudine)迈思汀的不良反应。

1. 骨髓抑制

司他夫定(Stavudine)迈思汀可导致骨髓抑制,即骨髓功能受损,降低了红细胞、白细胞和血小板的产生。患者可能出现贫血、白细胞减少和血小板减少,导致乏力、易感染和出血倾向。

2. 周围神经病变

长期使用司他夫定(Stavudine)迈思汀可能导致周围神经病变,表现为感觉异常、刺痛、烧灼感和麻木。这种神经病变多发生在手脚,影响患者的日常生活。

3. 胰腺炎

司他夫定(Stavudine)迈思汀的使用还与胰腺炎的发生相关。胰腺炎是指胰腺组织的炎症,患者可能会出现腹痛、恶心、呕吐等症状。严重的胰腺炎可能需要住院治疗。

4. 脂代谢紊乱

司他夫定(Stavudine)迈思汀可引起脂代谢紊乱,包括脂肪堆积和脂肪消耗。脂肪堆积导致脂肪在患者体内异常分布,尤其是在腹部和背部,形成“驼背”和“苹果型”腹部。而脂肪消耗则导致面部和四肢瘦削。

5. 乳酸酸中毒

使用司他夫定(Stavudine)迈思汀的患者可能发生乳酸酸中毒,这是一种严重而罕见的副作用。乳酸酸中毒可能导致乏力、呼吸困难、恶心、呕吐和腹痛。如果出现这些症状,应立即就医。

需要注意的是,以上列举的不良反应不一定会在每位使用司他夫定(Stavudine)迈思汀的患者身上发生,且严重程度会因个体差异而异。在使用司他夫定(Stavudine)迈思汀之前,医生会评估患者的病情、耐受性和其他相关因素,并进行必要的监测。

在治疗过程中,患者应与医生保持密切沟通,及时报告任何不适或副作用。医生会根据患者的具体情况调整剂量或考虑其他治疗方案,以尽量减少不良反应的发生,确保艾滋病治疗的效果和患者的生活质量。

司他夫定(Stavudine)迈思汀虽然在艾滋病治疗中发挥了重要作用,但需要注意其潜在的不良反应。患者在使用过程中应与医生密切合作,定期进行检查,共同管理艾滋病,实现最佳治疗效果。