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盐酸阿那莫林和克唑替尼哪个好

发布时间:2023-06-22 12:42:15 阅读:113 来源:问药网
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盐酸阿那莫林

盐酸阿那莫林 生产厂家:日本小野 功能主治:新型癌症恶病质治疗药物,患者体重可增长1.56 公斤 用法用量:用法用量  通常,成人每天1次空腹口服100mg作为肾上腺素盐酸盐。  1 .为避免饮食影响,本剂应在空腹服用,服用本剂后1小时内不进食。  (参见“药物动力学”一项)  2 .如果因服用本剂而未发现体重增加或食欲改善,原则上应在开始服用3周后停止服用。  3 .没有服用本剂超过12周的经验,应定期探讨通过体重、问诊确认食欲等继续服用的必要性。  (参照“临床成绩”一项)  慎重给药,对以下患者要慎重给药:  1 .有基础心脏病(瓣膜病、心肌病等)的患者〔抑制心功能,症状有可能恶化。  〕  2 .既往有心肌梗塞或心绞痛的患者〔抑制心功能,症状有可能恶化。  〕  3 .有刺激传导系统障碍(房室传导阻滞、窦房结、脚阻滞等)的患者(本剂具有钠通道抑制作用,因此有抑制性作用于刺激传导系统,恶化的危险。  〕(参见“重要的基本注意事项”、“重大副作用”一项)  4 .有延长Qt间隔或既往有Qt间隔史的患者〔有延长Qt间隔的危险。  〕(参见“重要的基本注意事项”、“重大副作用”一项)  5 .有电解质异常(低钾血症、低镁血症、低钙血症)的患者〔可能出现刺激传导系统抑制〕。  〕(参见“重要的基本注意事项”、“重大副作用”一项)  6 .有使用四环素类药物经历的患者  7 .有轻度肝功能损害(  Child-Pugh分类a )的患者。  有轻度肝功能障碍的患者合并使用中度CYP3A4抑制剂时,要特别注意。  〔由于肝脏主要帮助本剂从体内消失,因此血药浓度上升,可能出现刺激传导系统抑制。  另外,如果并用中度的CYP3A4抑制剂,有可能阻碍本剂的代谢,进而导致血药浓度上升。  〕(参见“相互作用”、“重大副作用”、“药物动力学”一项)  8 .糖尿病患者〔有时会导致血糖值上升。  〕(参见“重要的基本注意事项”、“重大副作用”一项)
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  盐酸阿那莫林是一种口服的胃肠动力药,用于刺激食欲和增加体重。它通过激活食欲中枢,促进胃肠道运动,从而增加食欲和进食量。临床试验结果显示,盐酸阿那莫林可以改善胃癌患者的食欲和体重,并且延长患者的生存时间。除此之外,它还可以减轻患者的恶心、呕吐和疲劳感。盐酸阿那莫林的不良反应相对较少,主要包括恶心、头痛、嗜睡等。然而,它的使用有一定的限制,例如对乙型肝炎等病毒感染的患者以及存在严重的心血管疾病的患者需要谨慎使用。
  克唑替尼是一种口服的分子靶向药物,属于酪氨酸激酶抑制剂。它通过抑制胃癌细胞生长和分裂,进而减缓胃癌的进展并延长患者的生存时间。克唑替尼的疗效经过临床试验的验证,显示其对胃癌患者具有显著的治疗效果。此外,克唑替尼还可以减轻胃癌患者的疼痛和恶心,提高其生活质量。然而,克唑替尼的副作用较多,包括皮肤反应、肝功能损害、高血压等。因此,在使用克唑替尼时需要密切监测患者的肝功能和血压,并根据患者的具体情况进行剂量调整。
  综合而言,盐酸阿那莫林和克唑替尼都是胃癌治疗的有效药物。盐酸阿那莫林通过刺激食欲和增加体重来改善患者的营养状况,而克唑替尼则通过抑制胃癌细胞的生长来延长患者的生存时间。在选择使用时,医生需要根据患者的具体情况以及药物的疗效和副作用来决定。个体差异较大,因此在使用任何药物之前,患者应与医生充分沟通,并根据医生的建议进行治疗。