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索凡替尼(Surufatinib)的适应症和用法用量

发布时间:2024-01-17 13:16:18 阅读:1004 来源:问药网
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索凡替尼 Surufatinib 苏泰达

索凡替尼 Surufatinib 苏泰达 生产厂家:中国和记黄埔 功能主治:用于治疗神经内分泌瘤 用法用量:本品应在有肿瘤治疗经验的医生指导下使用。  推荐剂量和服用方法  每次300 mg(6粒),每日1次;连续服药(每4周为一个治疗周期)。本品可随低脂餐(500千卡,约20%脂肪)同服或空腹口服,需整粒吞服。建议每日同一时段服药,如果服药后患者呕吐,无需补服;漏服剂量,不应在次日加服,应按常规服用下一次处方剂量。  治疗时间  按治疗周期持续服药,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。  剂量调整  在用药过程中医生应密切监测患者,根据患者个体的安全性和耐受性调整用药,包括暂停用药、降低剂量或永久停用本品。剂量调整应遵循“先暂停用药再下调剂量”的原则。暂停用药后,如4周内不良反应恢复至≤1级,建议在医生指导下调整剂量:第一次剂量调整至每日250 mg(5粒);第二次剂量调整至每日200 mg(4粒);若仍不耐受,则可以考虑200 mg每日一次服药3周停药1周或永久停药。剂量调整基本原则见表1;针对蛋白尿的剂量调整原则见表2;针对肝功能异常的剂量调整原则见表3。      特殊患者人群  肝功能不全患者  目前尚无本品对肝功能不全患者影响的相关数据,轻中度肝功能不全患者须在医生指导下慎用本品并严密监测肝功能,重度肝功能不全患者禁用。  肾功能不全患者  目前尚无本品对肾功能不全患者影响的相关数据,轻度肾功能不全患者无需调整起始剂量,中重度肾功能不全患者须在医生指导下慎用本品。
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索凡替尼(Surufatinib)的适应症和用法用量,索凡替尼(Surufatinib)适用于:1、胰腺神经内分泌肿瘤;2、胃肠道神经内分泌肿瘤。索凡替尼(Surufatinib)推荐剂量为:每次300mg(6粒),每日1次;连续服药(每4周为一个治疗周期)。本品可随低脂餐(500千卡,约20%脂肪)同服或空腹口服,需整粒吞服。建议每日同一时段服药,如果服药后患者呕吐,无需补服;漏服剂量,不应在次日加服,应按常规服用下一次处方剂量。

索凡替尼(Surufatinib)是一种新型的口服靶向治疗药物,广泛应用于神经内分泌瘤(NETs)的治疗。作为一项创新的治疗选项,索凡替尼在患者管理中扮演着重要的角色。本文将介绍索凡替尼的适应症以及使用方法和用量。

1. 适应症

神经内分泌瘤(NETs)是一种罕见的肿瘤类型,起源于神经内分泌细胞。它们可以在身体的各个部位形成肿瘤,最常见的是胰腺、肺部和消化道。这些肿瘤会分泌过量的激素,导致一系列症状,如胃肠道问题、低血糖和皮疹。

索凡替尼作为一种靶向疗法,通过抑制神经内分泌瘤细胞中的多个信号传导途径,包括VEGFR、FGFR和PDGFR等,从而阻断了肿瘤的生长和扩散。因此,索凡替尼被批准用于治疗功能性和非功能性胰腺神经内分泌肿瘤的成年患者,并可用于已转移或局部进展性的疾病。

2. 用法用量

索凡替尼以片剂的形式供应,需要口服。用法和用量应根据患者的具体情况以及医生的建议来确定,并严格遵循药物说明书上的指导。

一般而言,在使用索凡替尼之前,需要对患者进行全面的评估,并确保患者能够遵循治疗计划。每日用量通常是连续使用,直到疾病进展或出现无法耐受的毒副作用。

在治疗过程中,患者需要定期进行监测以评估治疗的疗效和安全性。医生可能会建议进行影像学检查、实验室检测和肿瘤标志物测定等,以评估肿瘤的大小和进展情况,并监测患者的整体健康状况。

在任何药物使用过程中,患者需要密切关注可能出现的毒副作用,并在出现任何新的症状或不适时立即告知医生。常见的不良反应包括腹泻、手足综合征、高血压、蛋白尿等。

对于剂量调整、特殊患者群体和与其他药物的联合应用,应遵循医生的建议,并遵循药物说明书上的用法用量指导。

索凡替尼在神经内分泌瘤的治疗中具有重要作用,通过靶向多个信号传导途径抑制肿瘤的生长和扩散。患者应在医生的指导下正确使用索凡替尼,并注意监测治疗效果和不良反应,以取得最佳的治疗结果。